6-chloro-2-methyl-9-phenyl-9H-purine | 129006-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-9-phenyl-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-2-methyl-9-phenylpurine
• CAS: 129006-35-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: OMYACTNFCLEALU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  345.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-9-phenyl-9H-purine 在 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-iodo-2-methyl-9-phenylpurine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of Haloheteroaromatic Compounds in Water

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)20
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-2-methyl-9-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Purines. IX. Reaction of 9-Phenyl-9H-purine-2-carbonitriles with Grignard Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s14

文献信息

• Purines. X. Reactivities of Methyl Groups on 9-Phenylpurines: Condensation with an Aldehyde or an Ester, and Oxidation with Selenium Dioxide.
  作者：Ken-ichi TANZI、Ranko SATOH、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.40.227

  日期：——

  The condensation of a methyl group at the 6- of 8-position on the 9H-purine ring with benzaldehyde and ethyl benzoate in the presence of sodium hydride occurred to give the styryl- (4a, b) and phenacyl-9H-purines (5a, b and 6a, b). Conversion of the metyl group into a formyl group was achieved by treatment with selenium dioxide in dioxane, giving the 9H-purinecarboxaldehydes (7a, b and 8a, b).

  在氢化钠存在下，9H-嘌呤环上8位和6位的甲基团与苯甲醛和乙苯酸酯发生缩合反应，得到斯蒂尔基-（4a，b）和苯乙酰基-9H-嘌呤（5a，b和6a，b）。将甲基转化为甲酰基是通过在二噁烷中用二氧化硒处理实现的，得到9H-嘌呤羧醛（7a，b和8a，b）。
• The tellurium–lithium exchange reaction: selective functionalization of electron-deficient heteroaromatics
  作者：Osamu Sugimoto、Muneyoshi Sudo、Ken-ichi Tanji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00089-8

  日期：2001.3

  Electron-deficient heteroaromatic tellurides, which was obtained from the corresponding haloheteroaromatics, reacted selectively with n-butyllithium to give the lithio derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TANJI, KEN-ICHI;HIGASHINO, TAKEO, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 435-440
  作者：TANJI, KEN-ICHI、HIGASHINO, TAKEO

  DOI：——

  日期：——