[4-(4-丁基苯基)噻唑-2-基]胺 | 350997-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [4-(4-丁基苯基)噻唑-2-基]胺
• 英文名称: 2-amino-4-[(4-n-butyl)phenyl]thiazole
• 英文别名: 2-amino-4-[4-n-butylphenyl]thiazole；4-(4-butyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine；4-(4-Butyl-phenyl)-thiazol-2-ylamin；4-(4-Butylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 350997-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• mdl: MFCD01993689
• 分子量: 232.349
• InChiKey: KILDHSZPKYDKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 [4-(4-丁基苯基)噻唑-2-基]胺 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-<4-(4-Butyl-phenyl)-thiazolyl-(2)>-4-nitro-furancarbonsaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  烷基化呋喃衍生物的研究。I.N-杂环基-5-硝基-2-呋喃酰胺的合成和抗菌活性。一世。

  摘要：

  N-[4-(对烷基苯基)-2-噻唑基]-5-硝基-2-呋喃酰胺(I)、N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑基)-5-硝基-2的化合物合成了N-(6-烷氧基-3-哒嗪基)-5-硝基-2-呋喃酰胺(II)和N-(6-烷氧基-3-哒嗪基)-5-硝基-2-呋喃酰胺(III)并观察其抗菌和抗真菌活性。对细菌，观察到(I)系列化合物中的乙基衍生物和(III)系列化合物中的甲基和乙基衍生物具有与硝基呋喃几乎相同的效果。三个系列化合物的抗真菌活性对小行星毛癣菌和烟曲霉均具有一定的作用，而对其他真菌均无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.576
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-butylphenyl)-2-chloroethan-1-one 、 硫脲 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到[4-(4-丁基苯基)噻唑-2-基]胺
  参考文献：
  名称：

  Bismuth Chloride Mediated Synthesis, Antimicrobial, and Anti-Inflammatory Activities of New 4-Aryl-2-Amino Thiazoles

  摘要：

  Synthesis of 4-aryl-2-Amino thiazoles (3a-u), (4a-c), and (5a-c) was achieved from the reaction of 4-butyl phenacyl chlorides (2a-c) with N-substituted thioureas, in the presence of Bismuth Chloride. The antimicrobial and anti-inflammatory activities of the final products were also studied.

  DOI：

  10.1080/10426500701842019

文献信息

• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Muthuppalniappan Meyyappan

  公开号：US20090325987A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides Quinazolinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
• THIENOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Kumar Sukeerthi

  公开号：US20120295924A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is related to novel thienopyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及一种新型噻吩嘧啶二酮衍生物，作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、状况和/或紊乱是有用的。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组合物以及用于治疗或预防由TRPA1调节的疾病、状况和/或紊乱的方法。
• ISOTHIAZOLO-PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS TRPAI MODULATORS
  申请人：Kumar Sukeerthi

  公开号：US20120010223A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention is related to novel isothiazolo[3,4-d]pyrimidinedione and isothiazolo[5,4-d]pyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及新型异噻唑并[3,4-d]嘧啶二酮和异噻唑并[5,4-d]嘧啶二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位A亚家族）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位A亚家族，成员1）调节的疾病、状况和/或障碍。本文还提供了用于制备所述化合物的过程、用于合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、状况和/或障碍的方法。
• Ueda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1248,1251, 1252
  作者：Ueda

  DOI：——

  日期：——
• US7951814B2
  申请人：——

  公开号：US7951814B2

  公开（公告）日：2011-05-31