6-(羟基甲基)茚满-1-酮 | 193819-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-(羟基甲基)茚满-1-酮
• 中文别名: 6-(羟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮；4-(1-氨基环丙基)-N-甲基-2-硝基-苯胺
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)-1-indanone
• 英文别名: 6-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；6-(hydroxymethyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 193819-51-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: DFJWZRFJYGQPEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟基甲基)茚满-1-酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-lead optimization of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as a novel class of KDR kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles was prepared and evaluated for their enzymatic inhibition of KDR kinase. Computer modeling studies revealed the importance of attaching a basic side chain in predicting The binding mode of those compounds. Further investigation of structure-activity relationships led to 19, a lead compound with an acceptable selectivity profile, activity in whole cells, and good oral efficacy in an estradiol-induced murine uterine edema model of VEGF activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.052
• 作为产物：
  描述：

  6-溴茚酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 6-(羟基甲基)茚满-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-lead optimization of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as a novel class of KDR kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles was prepared and evaluated for their enzymatic inhibition of KDR kinase. Computer modeling studies revealed the importance of attaching a basic side chain in predicting The binding mode of those compounds. Further investigation of structure-activity relationships led to 19, a lead compound with an acceptable selectivity profile, activity in whole cells, and good oral efficacy in an estradiol-induced murine uterine edema model of VEGF activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.052

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Two-Carbon Ring Expansion of 1-Indanones via Insertion of Ethylene into Carbon–Carbon Bonds
  作者：Ying Xia、Shusuke Ochi、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b07445

  日期：2019.8.21

  A rhodium-catalyzed direct insertion of ethylene into a relatively unstrained carbon-carbon bond in 1-indanones is reported, which provides a two-carbon ring-expansion strategy for preparing seven-membered cyclic ketones. As many 1-indanones are commercially available and ethylene is inexpensive, this strategy simplifies synthesis of benzocycloheptenones that are valuable synthetic intermediates for

  据报道，铑催化乙烯直接插入 1-茚满酮中相对无应变的碳-碳键，为制备七元环酮提供了一种双碳扩环策略。由于许多 1-茚满酮可商购获得且乙烯价格低廉，因此该策略简化了苯并环庚烯酮的合成，苯环庚烯酮是生物活性化合物的宝贵合成中间体，但在其他方面制备具有挑战性。此外，该反应无副产物，氧化还原中性，并且可以耐受多种官能团，这可能对制备复杂环状分子的非常规战略键断开产生影响。
• Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060014816A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US20130137679A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, FIG. 1 including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。
• 一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途
  申请人：[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024146559A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。