3-epoxyethyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrroline-1-oxyl | 425604-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-epoxyethyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrroline-1-oxyl
• CAS: 425604-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₂
• 分子量: 182.243
• InChiKey: SLCLBKFWAICLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-epoxyethyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrroline-1-oxyl 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到3-[ethyl-1-hydroxy-2-azido]-2,2,5,5-tetramethyl-pyrroline-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环氧化物开环合成双官能化的硝氧基

  摘要：

  描述了硝酰基环氧乙烷和其他官能化衍生物的合成。为了显示用于制备带有两个官能团的硝酰基的一般合成用途，已经用多种亲核试剂进行了该环氧化物的环裂解反应。硝基氧基氨基醇的相对容易的合成应该在各种旋转标记应用中被证明是有价值的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02215-8
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 dimsyl sodium 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-epoxyethyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrroline-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环氧化物开环合成双官能化的硝氧基

  摘要：

  描述了硝酰基环氧乙烷和其他官能化衍生物的合成。为了显示用于制备带有两个官能团的硝酰基的一般合成用途，已经用多种亲核试剂进行了该环氧化物的环裂解反应。硝基氧基氨基醇的相对容易的合成应该在各种旋转标记应用中被证明是有价值的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02215-8

文献信息

• Synthesis of bifunctionalized nitroxyls via intramolecular epoxide ring opening
  作者：Olga A Ozhogina

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02215-8

  日期：2002.1

  The syntheses of nitroxyl oxirane and further functionalized derivatives are described. Ring-cleavage reactions of this epoxide have been carried out with a variety of nucleophiles in order to show the general synthetic utility for preparing nitroxyls bearing two functional groups. The relatively facile synthesis of the nitroxyl amino alcohol should prove to be valuable in various spin labeling applications

  描述了硝酰基环氧乙烷和其他官能化衍生物的合成。为了显示用于制备带有两个官能团的硝酰基的一般合成用途，已经用多种亲核试剂进行了该环氧化物的环裂解反应。硝基氧基氨基醇的相对容易的合成应该在各种旋转标记应用中被证明是有价值的。