[2-(4-fluoro-phenyl)-4-methoxy-oxazol-5-yl]-phenyl-methanone | 21631-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-fluoro-phenyl)-4-methoxy-oxazol-5-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: 2-(p-Fluor-phenyl)-4-methoxy-5-benzoyl-oxazol
• CAS: 21631-72-1
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO₃
• 分子量: 297.286
• InChiKey: BRZWKVLZRXSNQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(4-fluoro-phenyl)-4-methoxy-oxazol-5-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-酰基乙内酰脲和5-酰基-4-羟基恶唑的新合成方法：β-酮-β-氨基酸和β-酮-α-羟酰胺的前体

  摘要：

  由联乙酰基和亚磷酸三甲酯制得的2,2,2-三甲氧基-4,5-二甲基-2,2-二氢-1,3,2-二氧杂磷腈与一摩尔当量反应。的对位取代的phenylisocyanates，得到2,2,2-三甲氧基-4-（p-取代）苯基亚氨基-5-乙酰基-5-甲基-2,2-二氢-1,3,2-二氧杂膦酰基。后者与另一摩尔异氰酸酯反应，得到1，3-二芳基-5-乙酰基-5-甲基-乙内酰脲，β-酮-α-氨基酸的前体。苯基乙二醛-亚磷酸三甲酯加合物给出了5-苯甲酰基-乙内酰脲的互变异构形式。苯基乙二醛-亚磷酸三甲酯加合物与一摩尔当量的芳酰基-和酰基-异氰酸酯反应，生成2-芳基-或2-烷基-5-苯甲酰基-4-羟基恶唑，4-恶唑酮的互变异构体和β-酮的前体-α-羟酸酰胺。4-甲氧基恶唑由4-羟基恶唑和重氮甲烷制得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)85009-x