[(2S)-4-羟基-1-甲氧基-2-丁炔基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 | 606129-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2S)-4-羟基-1-甲氧基-2-丁炔基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
• 英文名称: (S)-(3-hydroxy-1-methoxymethylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: ((S)-3-hydroxy-1-methoxymethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl (S)-(4-hydroxy-1-methoxybutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-4-hydroxy-1-methoxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 606129-69-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄
• 分子量: 219.281
• InChiKey: VFICVOGJYRPEIU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-4-羟基-1-甲氧基-2-丁炔基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到(S)-3-hydroxy-1-methoxymethylpropylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  还原胺化法不对称合成（S）-3-氨基-4-甲氧基丁氧基-1-醇

  摘要：

  报道了（S）-3-氨基-4-甲氧基-丁-1-醇的新合成。该合成是基于制备可商购的β-酮酯4-甲氧基-3-氧代丁酸甲酯的伯胺，未保护的烯胺和使用Ru-MeOBIPHEP催化剂进行不对称催化烯胺加氢。或者，该方法通过使用类似的Ru催化剂通过β-酮酯与乙酸铵和氢的不对称催化还原胺化来进行。两种工艺版本均提供了97-98％的初始ee值，通过产品结晶可将其提高到≥99％。氨基的短暂Boc保护后，通过LiBH 4还原可以最好地实现酯到醇的转化。

  DOI：

  10.1021/op1002775
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-3-methoxypropan-2-ylcarbamate 在 锂硼氢 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(2S)-4-羟基-1-甲氧基-2-丁炔基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
  [FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES

  摘要：

  公式Ia或Ib的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由CCR-3介导的疾病，例如炎症或过敏症状，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005026113A1

文献信息

• Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti A. Paul

  公开号：US20070037853A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20050222118A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Azetidine derivatives as CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07288537B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R1, R2, R3, R5, m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，可以是自由形式或盐形式，其中Ar，X，Y，R1，R2，R3，R5，m，n，p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• 1,3 Disubstituted azetidine derivatives for use as ccr-3 receptor antagonists in the treatment of inflammatory and allergic diseases
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20070043013A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of formula Ia or Ib in free or salt form, wherein Ar, X 1 , X 2 , m, R 1 , Q, Y, R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by CCR-3, for example an inflammatory or allergic condition, particularly an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式Ia或Ib的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示，用于治疗通过CCR-3介导的疾病，例如炎症或过敏性疾病，特别是炎症或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• AZETIDINE DERIVATIVES AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1487435A1

  公开（公告）日：2004-12-22