methyl-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)carbamic acid, 1,1-dimethyl ethyl ester | 357417-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)carbamic acid, 1,1-dimethyl ethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(4,4,4trifluoro-3-hydroxybutyl)carbamate；tert-butyl N-methyl-N-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)carbamate
• CAS: 357417-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 257.253
• InChiKey: BUAAAXGIKKHICY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)carbamic acid, 1,1-dimethyl ethyl ester 、 4-氯-2-氟苯腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-(5-Chloro-2-cyanophenoxy)-4,4,4-trifluorobutyl]methylcarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030065174A1
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-1,1,1-trifluoro-4-methylamino-butan-2-ol 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide the product as a yellow oil (0.345 g, 100%)的产率得到methyl-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl)carbamic acid, 1,1-dimethyl ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylheteroalkylamine derivatives and their use as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  提供了一些新颖的化合物，化学式为(I) [化学式应在此处插入，请查看纸质副本]，其中R1、R2、R3、T、U、X、Y、V和W的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病、中枢神经系统疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20040220234A1

文献信息

• Phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：Cheshire David

  公开号：US06900243B2

  公开（公告）日：2005-05-31

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  本发明提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，其对映体和外消旋体；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此特别适用于治疗或预防炎症性疾病和疼痛。
• US7119109B2
  申请人：——

  公开号：US7119109B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• Novel phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030065174A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• Heteroarylheteroalkylamine derivatives and their use as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20040220234A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  There are provided novel compounds of formula (I) [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R 1 , R 2 , R 3 , T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease, CNS disorders and pain.

  提供了一些新颖的化合物，化学式为(I) [化学式应在此处插入，请查看纸质副本]，其中R1、R2、R3、T、U、X、Y、V和W的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病、中枢神经系统疾病和疼痛方面特别有用。