2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)indole | 321896-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)indole
• CAS: 321896-79-1
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₄S
• 分子量: 469.561
• InChiKey: ZLWGVLGLCYSNKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)indole 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到吲哚克索
  参考文献：
  名称：

  2,3-二卤代吲哚的Bis-Suzuki反应。2,3-二芳基吲哚的便捷合成

  摘要：

  的2,3-diarylindoles一种方便，一锅法合成4经由2,3-二卤代-1-（苯基磺酰基）双-铃木钯-催化的交叉偶联吲哚描述1与芳基硼酸2，随后的裂解N-保护基给出4。以高收率制备抗炎药吲哚酚（4c）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01564-1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-1-(苯磺酰)吲哚 在 palladium diacetate 碘 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二卤代吲哚的Bis-Suzuki反应。2,3-二芳基吲哚的便捷合成

  摘要：

  的2,3-diarylindoles一种方便，一锅法合成4经由2,3-二卤代-1-（苯基磺酰基）双-铃木钯-催化的交叉偶联吲哚描述1与芳基硼酸2，随后的裂解N-保护基给出4。以高收率制备抗炎药吲哚酚（4c）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01564-1

文献信息

• Bis-Suzuki reactions of 2,3-dihaloindoles. A convenient synthesis of 2,3-diarylindoles
  作者：Yanbing Liu、Gordon W Gribble

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01564-1

  日期：2000.11

  A convenient, one-pot synthesis of 2,3-diarylindoles 4 is described via a bis-Suzuki palladium-catalyzed cross coupling of 2,3-dihalo-1-(phenylsulfonyl)indoles 1 with arylboronic acids 2, followed by cleavage of the N-protecting group to give 4. The anti-inflammatory drug indoxole (4c) is prepared in high yield.

  的2,3-diarylindoles一种方便，一锅法合成4经由2,3-二卤代-1-（苯基磺酰基）双-铃木钯-催化的交叉偶联吲哚描述1与芳基硼酸2，随后的裂解N-保护基给出4。以高收率制备抗炎药吲哚酚（4c）。