5-(2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione | 1228173-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-(2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• CAS: 1228173-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 328.418
• InChiKey: XAUCBCCCVZCLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 、 一氯丙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-[[5-(2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些7,9-二甲基噻吩并-[2,3- b :4,5- b ']二吡啶的简便合成和反应

  摘要：

  制备 3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲醛，并从中合成各种功能化的噻吩并[2,3-b:4,5-b']二吡啶，使用 Friedländer和相关反应。乙基 2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridine-3-carboxylate 转化为多种噻吩并 [2,3-b:4,5-b']dipyridine 体系在 C-3 连接或在 C2-C3 稠合的杂环。

  DOI：

  10.3184/030823409x12532880131016
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些7,9-二甲基噻吩并-[2,3- b :4,5- b ']二吡啶的简便合成和反应

  摘要：

  制备 3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲醛，并从中合成各种功能化的噻吩并[2,3-b:4,5-b']二吡啶，使用 Friedländer和相关反应。乙基 2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridine-3-carboxylate 转化为多种噻吩并 [2,3-b:4,5-b']dipyridine 体系在 C-3 连接或在 C2-C3 稠合的杂环。

  DOI：

  10.3184/030823409x12532880131016