9-ethyl-6-iodo-carbazole-3-carboxylic acid | 855178-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-6-iodo-carbazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 9-ethyl-6-iodocarbazole-3-carboxylic acid；9-Aethyl-6-jod-carbazol-3-carbonsaeure
• CAS: 855178-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₂INO₂
• 分子量: 365.17
• InChiKey: GCHDQMXYNBXJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-6-iodo-carbazole-3-carboxylic acid 在 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 9-乙基-3-咔唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Organometallic Derivatives of Carbazole and Quinoline. Amides of 3-Quinoline-carboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01851a018
• 作为产物：
  描述：

  9-ethyl-9H-carbazole-3-carbonitrile 在 diphenyliodonium tetrafluoroborate 、 copper(II) sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-ethyl-6-iodo-carbazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的咔唑碘化：获得官能化的咔唑

  摘要：

  已经开发了咔唑的铜催化的碘化。Barluenga的试剂IPy2BF4用于生成软的亲电子ha，用于咔唑的碘化。该报告代表了铜催化剂促进咔唑的亲电子卤化的第一个概念。我们展示了这种方法的广泛应用，可用于合成多种咔唑衍生物，即富电子和缺电子系统。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02821