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2-[4-[3-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]-8aH-azulene-1,1-dicarbonitrile | 1582783-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-[3-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]-8aH-azulene-1,1-dicarbonitrile
英文别名
——
2-[4-[3-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]-8aH-azulene-1,1-dicarbonitrile化学式
CAS
1582783-83-2
化学式
C27H19N5
mdl
——
分子量
413.481
InChiKey
PKVXOROGBRMRAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CuAAC和RuAAC与炔基官能化的二氢氮杂苯光开关和三唑的Hammettσ常数的测定
    摘要:
    作为分子电子学中潜在有用的成分,二氢氮杂烯(DHA)-乙烯基七富烯(VHF)光电开关已引起人们的关注。π-共轭二氢氮杂烯系统是一种刚性结构,可以从战略上进行功能化,以放置手柄以进行进一步的加工。在这里,我们表明炔烃官能化的二氢azulenes可以与铜和钌一起被甲苯和叠氮化物催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC和RuAAC),提供1,4-和1,5-二取代的三唑。闭环相应vinylheptafulvenes的速率与那些参考系统,该系统允许哈米特取代基常数(的判定进行比较元和对位)为Ñ甲苯基-取代的1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1071/ch13544
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CuAAC和RuAAC与炔基官能化的二氢氮杂苯光开关和三唑的Hammettσ常数的测定
    摘要:
    作为分子电子学中潜在有用的成分,二氢氮杂烯(DHA)-乙烯基七富烯(VHF)光电开关已引起人们的关注。π-共轭二氢氮杂烯系统是一种刚性结构,可以从战略上进行功能化,以放置手柄以进行进一步的加工。在这里,我们表明炔烃官能化的二氢azulenes可以与铜和钌一起被甲苯和叠氮化物催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC和RuAAC),提供1,4-和1,5-二取代的三唑。闭环相应vinylheptafulvenes的速率与那些参考系统,该系统允许哈米特取代基常数(的判定进行比较元和对位)为Ñ甲苯基-取代的1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1071/ch13544
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文献信息

  • CuAAC and RuAAC with Alkyne-functionalised Dihydroazulene Photoswitches and Determination of Hammett σ-Constants for Triazoles
    作者:Henriette Lissau、Søren Lindbæk Broman、Martyn Jevric、Anders Ø. Madsen、Mogens Brøndsted Nielsen
    DOI:10.1071/ch13544
    日期:——
    Dihydroazulene (DHA)–vinylheptafulvene (VHF) photoswitches have attracted attention as potentially useful components in molecular electronics. The π-conjugated dihydroazulene system is a rigid structure and can be strategically functionalised to place handles for further elaboration. Here we show that alkyne-functionalised dihydroazulenes can be subjected to copper and ruthenium catalysed azide–alkyne
    作为分子电子学中潜在有用的成分,二氢氮杂烯(DHA)-乙烯基七富烯(VHF)光电开关已引起人们的关注。π-共轭二氢氮杂烯系统是一种刚性结构,可以从战略上进行功能化,以放置手柄以进行进一步的加工。在这里,我们表明炔烃官能化的二氢azulenes可以与铜和钌一起被甲苯和叠氮化物催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC和RuAAC),提供1,4-和1,5-二取代的三唑。闭环相应vinylheptafulvenes的速率与那些参考系统,该系统允许哈米特取代基常数(的判定进行比较元和对位)为Ñ甲苯基-取代的1,2,3-三唑。
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