2-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮 | 335654-08-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮
• 中文别名: 2-氯-5H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6(7H)-酮
• 英文名称: 2-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one；2-chloro-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 335654-08-5
• 化学式: C₆H₄ClN₃O
• mdl: MFCD07787393
• 分子量: 169.57
• InChiKey: HJWLJBJSDPPAFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成 5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6 H -pyrrolo[2,3- d ]pyrimidin-6-one

  摘要：

  1,3-Dihydro-2N-indol-3-ones (oxindoles) and 1,3-dihydro-2H-pyrrolopyridin-2-ones (azaoxindoles) are useful scaffolds that have been explored for various pharmaceutical uses. Herein we report the synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one (5) and its derivatives, and the application of 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones (diazaoxindoles) as novel scaffold to kinase research areas. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02219-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(2,2-二甲氧基-乙基)-嘧啶-4-基胺 在 盐酸 、 氯化铵 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6 H -pyrrolo[2,3- d ]pyrimidin-6-one

  摘要：

  1,3-Dihydro-2N-indol-3-ones (oxindoles) and 1,3-dihydro-2H-pyrrolopyridin-2-ones (azaoxindoles) are useful scaffolds that have been explored for various pharmaceutical uses. Herein we report the synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one (5) and its derivatives, and the application of 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones (diazaoxindoles) as novel scaffold to kinase research areas. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02219-x

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20120046306A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , and R 4 , are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] Cyclic Ureas<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES
  申请人：SU YANING

  公开号：WO2020103884A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺胺酰胺和药用盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括以有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016171755A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。