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2-氯-5-(2,2-二甲氧基-乙基)-嘧啶-4-基胺 | 335654-13-2

中文名称
2-氯-5-(2,2-二甲氧基-乙基)-嘧啶-4-基胺
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-(2,2-dimethoxy-ethyl)-pyrimidin-4-ylamine
英文别名
2-chloro-5-(2,2-dimethoxyethyl)pyrimidin-4-amine
2-氯-5-(2,2-二甲氧基-乙基)-嘧啶-4-基胺化学式
CAS
335654-13-2
化学式
C8H12ClN3O2
mdl
——
分子量
217.655
InChiKey
TUFWVZRRTNKZPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-5-(2,2-二甲氧基-乙基)-嘧啶-4-基胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气氯化铵 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇叔丁醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6 H -pyrrolo[2,3- d ]pyrimidin-6-one
    摘要:
    1,3-Dihydro-2N-indol-3-ones (oxindoles) and 1,3-dihydro-2H-pyrrolopyridin-2-ones (azaoxindoles) are useful scaffolds that have been explored for various pharmaceutical uses. Herein we report the synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one (5) and its derivatives, and the application of 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones (diazaoxindoles) as novel scaffold to kinase research areas. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02219-x
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-氯-5-(2-乙氧基乙烯基)-嘧啶-4-胺盐酸 作用下, 以70%的产率得到2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6 H -pyrrolo[2,3- d ]pyrimidin-6-one
    摘要:
    1,3-Dihydro-2N-indol-3-ones (oxindoles) and 1,3-dihydro-2H-pyrrolopyridin-2-ones (azaoxindoles) are useful scaffolds that have been explored for various pharmaceutical uses. Herein we report the synthesis of 2-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one (5) and its derivatives, and the application of 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones (diazaoxindoles) as novel scaffold to kinase research areas. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02219-x
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文献信息

  • [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR
    申请人:PLEXXIKON INC
    公开号:WO2005009958A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.
    描述了对PPARs具有活性的化合物,包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
  • PPAR active compounds
    申请人:Arnold James
    公开号:US20050288354A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.
    描述了对PPARs活性的化合物,包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
  • PPAR ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Arnold James
    公开号:US20080045581A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.
    描述了对PPARs活性的化合物,包括全面活性的化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
  • EP1648867A4
    申请人:——
    公开号:EP1648867A4
    公开(公告)日:2008-07-23
  • US7202266B2
    申请人:——
    公开号:US7202266B2
    公开(公告)日:2007-04-10
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