2-methylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonyl chloride | 37765-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-methylamino-5-chlorosulfonyl-1,3,4-thiadiazole；5-methylamino-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonyl chloride；2-Methylamino-5-chlorsulfonyl-1,3,4-thiadiazol；5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl chloride
• CAS: 37765-35-8
• 化学式: C₃H₄ClN₃O₂S₂
• mdl: MFCD19200139
• 分子量: 213.669
• InChiKey: WINUKGWOUSNWME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基糠基胺 、 2-methylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-methylamino-5-[N-methyl-N-furfurylsulfamoyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-(Hetero-ring sulfamoyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylureas

  摘要：

  1,3,4-噻二唑-2-基脲类新化合物在5位上具有一个杂环磺胺基团，脲氮上有小的烷基或烷氧基团。这些杂环基团是含有氧、硫或氮原子的5-和6-成员环，可以选择性地通过亚甲基基团与磺胺基团氮原子连接。这些新化合物是有效的前期和后期除草剂。

  公开号：

  US03990881A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氨基-[1,3,4]噻二唑-2-硫醇 以 盐酸 为溶剂， 生成 2-methylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Multistep synthesis for certain 1,3,4-thiadiazoles and intermediate

  摘要：

  工业除草剂5-(1,3,3-三甲基脲基)-N,N-二甲基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺和其他类似结构的化合物可以通过一种新颖的方法制备，其中第一步是氧化氯化2-烷基氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑，生成相应的磺酰氯化物。具有五个甲基取代基的该主体化合物作为除草剂比含有其他烷基取代基或更少数量的甲基取代基的化合物更有效。

  公开号：

  US03932437A1

文献信息

• MCDANIEL, R. L. ,, JR.;PORTZER, J. W.;ZAIKO, E. J.
  作者：MCDANIEL, R. L. ,, JR.、PORTZER, J. W.、ZAIKO, E. J.

  DOI：——

  日期：——