(E)-2-甲基辛-6-烯-2-醇 | 93919-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-2-甲基辛-6-烯-2-醇
• 英文名称: (E)-2-methyl-6-octen-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-oct-6t-en-2-ol；(E)-2-Methyloct-6-en-2-ol
• CAS: 93919-12-1
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: PCITYCRXSBKQDR-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-甲基辛-6-烯-2-醇 生成 (E)-2-methyl-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  229.减少的环状化合物。第三部分 一些不饱和叔醇的制备和环脱水

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001167
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-甲基辛-6-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis rates and .beta.-deuterium secondary kinetic isotope effects of some tertiary and secondary alk-5-enyl derivatives. Evidence for .pi.-participation

  摘要：

  Tertiary 1,1-dimethylalk-5-enyl chlorides solvolyze in 80% v/v ethanol with no or moderate rate enhancements attributable to pi-participation. However, secondary beta-deuterium kinetic isotope effects (KIE, two deuterated methyl groups) are significantly reduced (k(H)/k(D) = 1.22-1.57) relative to the saturated analogues (k(H)/k(D) = 1.80), indicating participation of the double bond. Secondary 1-methylalk-5-enyl tosylates show the same trends, i.e., no or very moderate rate enhancements but reduced beta-deuterium secondary KIE relative to the saturated analogue.

  DOI：

  10.1021/jo00005a038

文献信息

• Solvolysis rates and .beta.-deuterium secondary kinetic isotope effects of some tertiary and secondary alk-5-enyl derivatives. Evidence for .pi.-participation
  作者：Mirko Orlovic、Stanko Borcic、Kresimir Humski、Olga Kronja、Vera Imper、Eugenio Polla、Veron J. Shiner

  DOI：10.1021/jo00005a038

  日期：1991.3

  Tertiary 1,1-dimethylalk-5-enyl chlorides solvolyze in 80% v/v ethanol with no or moderate rate enhancements attributable to pi-participation. However, secondary beta-deuterium kinetic isotope effects (KIE, two deuterated methyl groups) are significantly reduced (k(H)/k(D) = 1.22-1.57) relative to the saturated analogues (k(H)/k(D) = 1.80), indicating participation of the double bond. Secondary 1-methylalk-5-enyl tosylates show the same trends, i.e., no or very moderate rate enhancements but reduced beta-deuterium secondary KIE relative to the saturated analogue.
• 229. Reduced cyclic compounds. Part III. The preparation and cyclodehydration of some unsaturated tertiary alcohols
  作者：M. F. Ansell、M. E. Selleck

  DOI：10.1039/jr9580001167

  日期：——