2-<1H-5-methyl-imidazol-4-yl>-2-hydroxyacetic acid | 161193-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<1H-5-methyl-imidazol-4-yl>-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: hydroxy-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-yl)-acetic acid；Hydroxy-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-yl)-essigsaeure；2-(1H-5-methylimidazol-4-yl)-2-hydroxyacetic acid；2-hydroxy-2-(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 161193-75-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: BVHOITSCLWMDAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1H-5-methyl-imidazol-4-yl>-2-hydroxyacetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[[2-[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]oxy-2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)acetyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的安全捕捉肽-树脂键，可将肽直接释放到水性缓冲液中

  摘要：

  报道了与Fmoc / tBu SPPS 1正交的新型安全捕捉肽-树脂键的制备和应用。这种键合允许在中性条件下将未修饰的肽酸快速裂解成直接在水性缓冲液中的酶，从而利用分子内催化作用水解酯键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80112-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 2-<1H-5-methyl-imidazol-4-yl>-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gerngross, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide intermediates
  申请人：Gesellschaft fur Biotechnologische Forschung mbH IGBF)

  公开号：US05756758A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  The invention relates to compounds which can be reacted with a carboxyl function with formation of an ester bond, whereby a protective group and, in particular, an anchor group for the carboxyl function is provided. The invention further relates to esters of acids which are obtainable by esterification with a compound according to the invention, and to the use of the compounds according to the invention in peptide synthesis.

  本发明涉及一种可以与羧基反应形成酯键的化合物，其中提供了一种保护基，特别是羧基功能的锚定基。本发明还涉及通过与本发明中的化合物酯化得到的酸酯，以及本发明中的化合物在肽合成中的使用。
• US5756758A
  申请人：——

  公开号：US5756758A

  公开（公告）日：1998-05-26
• A new safety-catch peptide-resin linkage for the direct release of peptides into aqueous buffers
  作者：Stefan Hoffmann、Ronald Frank

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80112-6

  日期：1994.10

  application of a new safety-catch peptide-resin linkage orthogonal to Fmoc/tBu SPPS1 is reported. This linkage allows the fast cleavage on non-modified peptide acids under neutral conditions directly into aqueous buffers exploiting the hydrolysis of an ester bond by intramolecular catalysis.

  报道了与Fmoc / tBu SPPS 1正交的新型安全捕捉肽-树脂键的制备和应用。这种键合允许在中性条件下将未修饰的肽酸快速裂解成直接在水性缓冲液中的酶，从而利用分子内催化作用水解酯键。
• Gerngross, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 514
  作者：Gerngross

  DOI：——

  日期：——