3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2-hydroxychlorin | 100700-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2-hydroxychlorin
• 英文别名: mono-β-hydroxychlorin
• CAS: 100700-91-2
• 化学式: C₃₆H₄₈N₄O
• 分子量: 552.803
• InChiKey: YLOCXIJAXJKLEH-AHSXOTGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2-hydroxychlorin 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,3,7,8,12,13,17,18-octaethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  第二代肿瘤光敏剂：具有两亲特性的八烷基二氢卟酚和细菌二氢卟酚的合成

  摘要：

  合成了两类水卟啉的多羟基衍生物，它们在β位置或侧链具有羟基取代基：这些两亲性体系已在体内作为肿瘤光敏剂进行了测试，并且发现其中一些非常有效。

  DOI：

  10.1039/c39890001822
• 作为产物：
  描述：

  3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2(3H)-porphinone 在 borohydride 作用下， 以87%的产率得到3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2-hydroxychlorin
  参考文献：
  名称：

  第二代肿瘤光敏剂：具有两亲特性的八烷基二氢卟酚和细菌二氢卟酚的合成

  摘要：

  合成了两类水卟啉的多羟基衍生物，它们在β位置或侧链具有羟基取代基：这些两亲性体系已在体内作为肿瘤光敏剂进行了测试，并且发现其中一些非常有效。

  DOI：

  10.1039/c39890001822

文献信息

• Adams, Keith R.; Berenbaum, Morris C.; Bonnett, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1465 - 1470
  作者：Adams, Keith R.、Berenbaum, Morris C.、Bonnett, Raymond、Nizhnik, Alexander N.、Salgado, Antonio、Valles, Maria Asuncion

  DOI：——

  日期：——