3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2(3H)-porphinone | 74071-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2(3H)-porphinone
• 英文别名: monooxooctaethylchlorin；3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2-oxochlorin；β-oxochlorin
• CAS: 74071-47-9
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O
• 分子量: 550.787
• InChiKey: BVYZHFKOZJGOLN-AHSXOTGCSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-250 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  875.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2(3H)-porphinone 在 borohydride 作用下， 以87%的产率得到3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2-hydroxychlorin
  参考文献：
  名称：

  第二代肿瘤光敏剂：具有两亲特性的八烷基二氢卟酚和细菌二氢卟酚的合成

  摘要：

  合成了两类水卟啉的多羟基衍生物，它们在β位置或侧链具有羟基取代基：这些两亲性体系已在体内作为肿瘤光敏剂进行了测试，并且发现其中一些非常有效。

  DOI：

  10.1039/c39890001822
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2,3-dihydroxychlorin 在 硫酸 作用下， 以75%的产率得到3,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-2(3H)-porphinone
  参考文献：
  名称：

  第二代肿瘤光敏剂：具有两亲特性的八烷基二氢卟酚和细菌二氢卟酚的合成

  摘要：

  合成了两类水卟啉的多羟基衍生物，它们在β位置或侧链具有羟基取代基：这些两亲性体系已在体内作为肿瘤光敏剂进行了测试，并且发现其中一些非常有效。

  DOI：

  10.1039/c39890001822

文献信息

• Magnetic Resonance and Structural Investigations of (Monooxooctaethylchlorinato)iron(III) Chloride and Its Bis(imidazole) Complex
  作者：Sheng Cai、Elena Belikova、Liliya A. Yatsunyk、Alan M. Stolzenberg、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ic049088y

  日期：2005.3.21

  (Monooxooctaethylchlorinato)iron(III) chloride, (oxo-OEC)FeCl, 1, has been investigated by X-ray crystallography and by 1H NMR spectroscopy. Its bis(imidazole-d4) complex has been studied by multidimensional 1H NMR and EPR spectroscopies, and the results are compared to those for the bis(Im-d4) complex of (octaethylchlorinato)iron(III) chloride, (OEC)FeCl, 2. EPR and NMR results show that both [(o

  已通过X射线晶体学和1H NMR光谱研究了（一氧代辛基乙基氯氨基）氯化铁（III），（氧代-OEC）FECl。通过多维1H NMR和EPR光谱研究了它的双（咪唑-d4）配合物，并将结果与​​（八乙基氯合氯）铁（III）氯化物（OEC）FECl的双（Im-d4）配合物进行了比较， 2. EPR和NMR结果表明[（oxo-OEC）Fe（Im-d4）2] Cl和[（OEC）Fe（Im-d4）2] Cl均为具有（d （xy））2（d（xz），d（yz））3电子基态，在4.2 K（EPR光谱）和环境温度下均用于溶液NMR研究。吡咯CH2和内消旋质子的化学位移模式相似，在每种情况下，自旋密度分别为8,17和12,13，除了[（OEC）Fe（Im-d4）2] Cl的吡咯- 化学位移范围稍宽，并且由于[（oxo-OEC）Fe（Im-d4）2] Cl的共振，观察到更多的共振。较低的对称性。通过COSY，
• Adams, Keith R.; Berenbaum, Morris C.; Bonnett, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1465 - 1470
  作者：Adams, Keith R.、Berenbaum, Morris C.、Bonnett, Raymond、Nizhnik, Alexander N.、Salgado, Antonio、Valles, Maria Asuncion

  DOI：——

  日期：——
• Self-aggregation of synthetic zinc 21-hydroxy-121/131-oxo-porphyrins
  作者：Hitoshi Tamiaki、Satoshi Kimura、Tadashi Kimura

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01128-1

  日期：2003.9

  Zinc complexes of 2(1)-hydroxy-12(1)/13(1)-oxo-porphyrins were prepared by modifying octaethylporphyrin as models of self-aggregative chlorophylls found in extramembranous antennas of green photosynthetic bacteria. Their visible absorption spectra showed that less hindered interactive groups, such as CH,OH and CHO in a synthetic zinc porphyrin molecule were necessary for their self-aggregation in non-polar organic solvents. Zinc 2-hydroxymethyl-12-formyl-porphyrin self-aggregated to form larger oligomers with red-shifted broad visible bands than the 2,13-regioisomer, indicating that the linear location of OH, Zn and C=O in a molecule is requisite for similar self-aggregation with natural systems. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Connick, Patricia A.; Macor, Kathleen A., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 24, p. 4654 - 4663
  作者：Connick, Patricia A.、Macor, Kathleen A.

  DOI：——

  日期：——