methyl (E,7S)-7-acetyloxy-4-nitrooct-2-enoate | 209471-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,7S)-7-acetyloxy-4-nitrooct-2-enoate
• CAS: 209471-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: HIDNKCOSYWTHHB-JTGCJQPISA-N

物化性质

• 沸点：
  378.073±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,7S)-7-acetyloxy-4-nitrooct-2-enoate 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 水 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (E)-3-[2-[(3S)-3-acetyloxybutyl]-1,3-dioxolan-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Short Enantioselective Formal Synthesis of (+)-(S)-4,4-(Ethylenedioxy)-7-hydroxyoct-2-enoic Acid: The Penultimate Precursor to (-)-(R,R)-Pyranophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2093
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-nitropentan-2-ol 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (E,7S)-7-acetyloxy-4-nitrooct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Short Enantioselective Formal Synthesis of (+)-(S)-4,4-(Ethylenedioxy)-7-hydroxyoct-2-enoic Acid: The Penultimate Precursor to (-)-(R,R)-Pyranophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2093