4-环丙基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 352018-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 4-环丙基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 英文名称: 4-cyclopropyl-5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-cyclopropyl-3-(4-methylthiadiazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 352018-98-5
• 化学式: C₈H₉N₅S₂
• 分子量: 239.325
• InChiKey: XLMRIINQVDCVHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丙基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(((4-cyclopropyl-5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfinyl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2,3-噻二唑部分的新型亚砜化合物的合成、晶体结构和生物活性

  摘要：

  图形摘要摘要以碳酸二乙酯和水合肼为原料，通过多步反应合成了一些含有1,2,3-噻二唑部分的新型亚砜化合物。它们的结构经核磁共振、质谱和元素分析证实。标题化合物之一，5-(4-环丙基-5-((3-氟苄基)亚磺酰基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)-4-甲基-1,2,3-噻二唑(C15H14FN5OS2)，通过单晶 X 射线衍射研究在结构上确定。测定了标题化合物的生物活性，结果表明其具有中等生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1031755
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-2-(4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl)hydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.6%的产率得到4-环丙基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2,3-噻二唑部分的新型亚砜化合物的合成、晶体结构和生物活性

  摘要：

  图形摘要摘要以碳酸二乙酯和水合肼为原料，通过多步反应合成了一些含有1,2,3-噻二唑部分的新型亚砜化合物。它们的结构经核磁共振、质谱和元素分析证实。标题化合物之一，5-(4-环丙基-5-((3-氟苄基)亚磺酰基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)-4-甲基-1,2,3-噻二唑(C15H14FN5OS2)，通过单晶 X 射线衍射研究在结构上确定。测定了标题化合物的生物活性，结果表明其具有中等生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1031755

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis, Antifungal Activity and DFT Theoretical Study of Some Novel 1,2,4-Triazole Derivatives Containing the 1,2,3-Thiadiazole Moiety
  作者：Na-Bo Sun、Jian-Qun Fu、Jian-Quan Weng、Jian-Zhong Jin、Cheng-Xia Tan、Xing-Hai Liu

  DOI：10.3390/molecules181012725

  日期：——

  investigate the biological activity of 1,2,4-triazole compounds, seventeen novel 1,2,4-triazole derivatives containing 1,2,3-thiadiazole moieties were synthesized by multi-step reactions under microwave assisted conditions. The structures were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, MS and elemental analyses. The target compounds were evaluated for their in vivo fungicidal activities against Corynespora cassiicola

  为了研究 1,2,4-三唑化合物的生物活性，在微波辅助条件下通过多步反应合成了 17 种含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析表征结构。评估了目标化合物对 Corynespora cassiicola、Pseudomonas syringae pv. 的体内杀菌活性。Lachrymans 和 Pseudoperonospora cubensis，结果表明一些标题化合物显示出良好的杀真菌活性。标题化合物的理论计算在 B3LYP/6-31G (d,p) 下进行。等级。使用6-31G(d,p)基组进行全几何优化，讨论前沿轨道能量，原子净电荷，
• Synthesis, Crystal Structure, and Biological Activity of A Novel 1,2,3-Thiadiazole Compound Containing 1,2,4-Triazole Moiety
  作者：Li-Jing Min、Cheng-Xia Tan、Jian-Quan Weng、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1080/10426507.2013.820186

  日期：2014.1.1

  Abstract A new 1,2,3-thiadiazole compound containing 1,2,4-triazole moiety, C15H14FN5 O2S2, has been synthesized and the crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction study. The biological activity of the title compound was determined and the results showed that title compounds 10 showed higher inhibition abilities of rape root than the control cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid

  摘要 合成了一种新的含有1,2,4-三唑部分的1,2,3-噻二唑化合物C15H14FN5O2S2，并通过单晶X射线衍射研究确定了其晶体结构。对标题化合物的生物活性进行测定，结果表明标题化合物10对油菜根的抑制能力高于对照100 μg/mL的1,1-二羧酸环丙烷（73%），对稗草的活性较弱(28%) 和 KARI (35%)，浓度为 100 μg/mL。[本文提供补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加文本、图表、表格。] 图形摘要
• Synthesis and Antifungal Activity of Novel 1,2,4-Triazole Derivatives Containing 1,2,3-Thiadiazole Moiety
  作者：Cheng-Xia Tan、Yan-Xia Shi、Jian-Quan Weng、Xing-Hai Liu、Wei-Guang Zhao、Bao-Ju Li

  DOI：10.1002/jhet.1656

  日期：2014.5

  Starting from carbonic acid diethyl ester, a series of 1,2,4‐triazole derivatives containing 1,2,3‐thiadiazole were synthesized. Reactions were performed by microwave irradiation or ultrasonic irradiation as well as by conventional heating. The structure of title compounds was characterized by 1H‐NMR, MS, and elemental analyses. The fungicidal activities of these compounds were tested in vivo. Most of title compounds exhibited good antifungal activity against Pseudoperonospora cubensis. Some of title compounds displayed moderate antifungal activities against Fusarium oxysporum, Pseudoperonospora cubensis, Sphaerotheca fuligenea, Corynespora cassiicola, and Xanthomonas axonopodis.