3-(((4-cyclopropyl-5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) methyl) benzonitrile | 1352551-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((4-cyclopropyl-5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) methyl) benzonitrile
• 英文别名: 3-[[4-Cyclopropyl-5-(4-methylthiadiazol-5-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]benzonitrile
• CAS: 1352551-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆S₂
• 分子量: 354.459
• InChiKey: AKMLSXZGBLCIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-2-(4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl)hydrazinecarbothioamide 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 3-(((4-cyclopropyl-5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) methyl) benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物的微波辅助合成、抗真菌活性和 DFT 理论研究

  摘要：

  为了研究 1,2,4-三唑化合物的生物活性，在微波辅助条件下通过多步反应合成了 17 种含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析表征结构。评估了目标化合物对 Corynespora cassiicola、Pseudomonas syringae pv. 的体内杀菌活性。Lachrymans 和 Pseudoperonospora cubensis，结果表明一些标题化合物显示出良好的杀真菌活性。标题化合物的理论计算在 B3LYP/6-31G (d,p) 下进行。等级。使用6-31G(d,p)基组进行全几何优化，讨论前沿轨道能量，原子净电荷，

  DOI：

  10.3390/molecules181012725

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of Novel 1,2,4-Triazole Derivatives Containing 1,2,3-Thiadiazole Moiety
  作者：Cheng-Xia Tan、Yan-Xia Shi、Jian-Quan Weng、Xing-Hai Liu、Wei-Guang Zhao、Bao-Ju Li

  DOI：10.1002/jhet.1656

  日期：2014.5

  Starting from carbonic acid diethyl ester, a series of 1,2,4‐triazole derivatives containing 1,2,3‐thiadiazole were synthesized. Reactions were performed by microwave irradiation or ultrasonic irradiation as well as by conventional heating. The structure of title compounds was characterized by 1H‐NMR, MS, and elemental analyses. The fungicidal activities of these compounds were tested in vivo. Most of title compounds exhibited good antifungal activity against Pseudoperonospora cubensis. Some of title compounds displayed moderate antifungal activities against Fusarium oxysporum, Pseudoperonospora cubensis, Sphaerotheca fuligenea, Corynespora cassiicola, and Xanthomonas axonopodis.