N-Phenyl-4-<2,5-dihydroxy-4-methyl-6-(2-aminophenylthio)phenyl>-2-butylamin | 121746-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-Phenyl-4-<2,5-dihydroxy-4-methyl-6-(2-aminophenylthio)phenyl>-2-butylamin
• 英文别名: N-Phenyl-4-[2,5-dihydroxy-4-methyl-6-(2-aminophenylthio)phenyl]-2-butylamin；3-(2-aminophenyl)sulfanyl-2-(3-anilinobutyl)-5-methylbenzene-1,4-diol
• CAS: 121746-71-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 394.538
• InChiKey: JFNOQQDTINZWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-4-<2,5-dihydroxy-4-methyl-6-(2-aminophenylthio)phenyl>-2-butylamin 在 silver(l) oxide 作用下， 以80%的产率得到1-Methyl-4-<3-(N-phenylamino)butyl>-3H-phenothiazin-3-on
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-二羟基苯基)丙胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  醛 1 与 CH-酸性化合物缩合生成苯乙烯衍生物 2a-j。胺5a-e示于图2a中。当 5a、b 暴露于大气氧时，形成四氢喹啉 8a、b。醌9a、b可以通过5d、e的氧化来制备。N-芳基胺13a-f从1到11和12得到。氢醌 15a – c 也氧化环化得到喹啉 17a、b、c。15a、b、c（或 16a、b）的氧化分别产生开环醌 18a-c 和 19a、b。18a 将 2-氨基苯硫酚加到 22 中，氧化得到 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220405
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-benzaldehyd 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 N-Phenyl-4-<2,5-dihydroxy-4-methyl-6-(2-aminophenylthio)phenyl>-2-butylamin
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-二羟基苯基)丙胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  醛 1 与 CH-酸性化合物缩合生成苯乙烯衍生物 2a-j。胺5a-e示于图2a中。当 5a、b 暴露于大气氧时，形成四氢喹啉 8a、b。醌9a、b可以通过5d、e的氧化来制备。N-芳基胺13a-f从1到11和12得到。氢醌 15a – c 也氧化环化得到喹啉 17a、b、c。15a、b、c（或 16a、b）的氧化分别产生开环醌 18a-c 和 19a、b。18a 将 2-氨基苯硫酚加到 22 中，氧化得到 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220405

文献信息

• KUCKLANDER, UWE;BASTIAN, UDO, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 213-221
  作者：KUCKLANDER, UWE、BASTIAN, UDO

  DOI：——

  日期：——