allyl 2,4-dicyano-3-phenylpent-4-enoate | 1393805-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl 2,4-dicyano-3-phenylpent-4-enoate
• CAS: 1393805-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: QDZJSTJPLLXINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,4-dicyano-3-phenylpent-4-enoate 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过连续 CuI 介导的好氧氧化、烯丙基碘化、腈水合和内酰胺化从改性 Morita-Baylis-Hillman 加合物中一锅法合成 5-Hydroxypyrrolin-2-one 衍生物

  摘要：

  通过连续的 CuI 介导的有氧氧化、烯丙基碘化、腈水合和内酰胺化，从改性的 MBH 加合物中意外合成 5-羟基吡咯啉-3-碘甲基-2-酮衍生物。最近，我们报道了通过将氰基乙酸甲酯共轭加成到 α,β-不饱和酮和随后的 CuI 介导的有氧氧化来有效合成 2,5-二酮酯，如方案 1 所示。 4 2,5-二酮酯因此

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.2079
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸烯丙酯 、 2-丙烯腈,2-(溴甲基)-3-苯基-,(Z)- 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以71%的产率得到allyl 2,4-dicyano-3-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过连续 CuI 介导的好氧氧化、烯丙基碘化、腈水合和内酰胺化从改性 Morita-Baylis-Hillman 加合物中一锅法合成 5-Hydroxypyrrolin-2-one 衍生物

  摘要：

  通过连续的 CuI 介导的有氧氧化、烯丙基碘化、腈水合和内酰胺化，从改性的 MBH 加合物中意外合成 5-羟基吡咯啉-3-碘甲基-2-酮衍生物。最近，我们报道了通过将氰基乙酸甲酯共轭加成到 α,β-不饱和酮和随后的 CuI 介导的有氧氧化来有效合成 2,5-二酮酯，如方案 1 所示。 4 2,5-二酮酯因此

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.2079