苯基丁基二甲基氯硅烷 | 32328-67-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基丁基二甲基氯硅烷
• 中文别名: 4-苯基丁基二甲基氯硅烷
• 英文名称: 1-phenyl-4-(chlorodimethylsilyl)-butane
• 英文别名: (4-Phenylbutyl)dimethylchlorsilan；4-Phenylbutyldimethylchlorosilane；chloro-dimethyl-(4-phenylbutyl)silane
• CAS: 32328-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₉ClSi
• mdl: MFCD03411259
• 分子量: 226.821
• InChiKey: SRTCQNMBBTZICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  85-87°C 0,6mm
• 密度：
  1,192 g/cm3
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丁基二甲基氯硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-二甲基-2-苯基-1-硅杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃中的1,1-二甲基-2-苯基-硅杂环戊烷环和金属环

  摘要：

  与作为碱反应的1-苯基乙基锂相反，甲基锂攻击作为亲核试剂的1,1-二甲基-2-苯基-硅环戊烷（7）的硅原子，由此开环可能是通过一种络合物发生的。在THF中主要形成的苄基锂化合物立即使仍未改变的起始原料7的苄基位置金属化，最终产生金属化的1，1-二甲基-2-苯基-硅环戊烷和1-苯基-4-三甲基甲硅烷基-丁烷的等摩尔混合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80321-6
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(正丁基)苯基硅烷 生成 苯基丁基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Silyl radicals. VII. Novel intramolecular aryl migrations from carbon to silicon by a free-radical mechanism. Migration vs. cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00728a065

文献信息

• MAERCKER, A.;STOETZEL, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 269, N 3, C40-C46
  作者：MAERCKER, A.、STOETZEL, R.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PREPARING HALOSILANE COMPOUNDS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20220356195A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  A halosilane compound: R 1 CH 2 CH 2 SiR 5 2 X is prepared by hydrosilylation reaction of a vinyl compound: R 1 CH═CH 2 with a halogenodiorganosilane compound having formula: HSiR 5 2 X in the co-presence of an iridium catalyst, an internal olefin compound, and an allyl halide. The halosilane compound is prepared on an industrial scale with the advantages of low costs, high yields, and high selectivity, using a small amount of iridium catalyst.
• Ringöffnung und metallierung von 1,1-dimethyl-2-phenyl-silacyclopentan unter dem einfluss von methyllithium in tetrahydrofuran
  作者：Adalbert Maercker、Reinhard Stötzel

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80321-6

  日期：1984.7

  In contrast to 1-phenylethyllithium, which reacts as a base, methyllithium attacks the silicon atom of 1,1-dimethyl-2-phenyl-silacyclopentane (7) as a nucleophile whereby ring-opening takes place presumably via an ate-complex intermediate. The primarily formed benzyllithium compound in THF immediately metallates the benzylic position of the still unchanged starting material7, finally yielding an equimolar

  与作为碱反应的1-苯基乙基锂相反，甲基锂攻击作为亲核试剂的1,1-二甲基-2-苯基-硅环戊烷（7）的硅原子，由此开环可能是通过一种络合物发生的。在THF中主要形成的苄基锂化合物立即使仍未改变的起始原料7的苄基位置金属化，最终产生金属化的1，1-二甲基-2-苯基-硅环戊烷和1-苯基-4-三甲基甲硅烷基-丁烷的等摩尔混合物。
• Silyl radicals. VII. Novel intramolecular aryl migrations from carbon to silicon by a free-radical mechanism. Migration vs. cyclization
  作者：Hideki Sakurai、Akira Hosomi

  DOI：10.1021/ja00728a065

  日期：1970.12