tert-butyl (1R,2S,3R,αS)-3-ethyl-2-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-cyclopentane-1-carboxylate | 816444-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S,3R,αS)-3-ethyl-2-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-cyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,2S,3R,αS)-3-ethyl-2-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)cyclopentane-1-carboxylate；tert-butyl (1R,2S,3R)-2-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-ethylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 816444-26-5
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂
• 分子量: 407.596
• InChiKey: UAKUEHHAZXFAOR-LSAVBLLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2S,3R,αS)-3-ethyl-2-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-cyclopentane-1-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (1R,2S,3R)-3-ethyl-2-aminocyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of tert-butyl (RS)-3-alkylcyclopentene-1-carboxylates for the synthesis of homochiral 3-alkyl-cispentacin and 3-alkyl-transpentacin derivatives

  摘要：

  在锂二苯甲酰胺对叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn）的共轭加成中，观察到高水平的立体控制，添加反应专门以反位于3-烷基取代基。将一系列叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）处理与锂（RS）-N-苄基-N-α-甲基苄基胺显示出良好的对映识别（E > 80），其相互动力学分辨率中。在这些反应中，锂胺的共轭加成专门以反位于3-烷基取代基，随后C(1)-质子化更倾向于反位于2-氨基，在3-Et、3-Bn和3-iPr情况下，主要生成对应的1,2-syn-2,3-anti-立体异构体。对(RS)-3-叔丁基环戊烯-1-羧酸酯的共轭加成则产生专门的2,3-反位加成，并且C(1)-质子化选择性发生逆转，主要生成1,2-反位-2,3-反位的立体异构体。此外，与锂(S)-N-苄基-N-α-甲基苄基胺的叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）的动力学分辨率有效进行，在47%至51%的转化率范围内，得到分辨的3-烷基环戊烯-1-羧酸酯，具有>85%至>98%的光学纯度（ee）和在相应共轭加成中得到的β-氨基酯产物具有高的立体选择性，与每一种情况下的E > 80一致。随后，通过氢解和酯水解去保护1,2-syn-2,3-anti-3-烷基-β-氨基酯（烷基 = Et, Bn, iPr）产生相应的1,2-syn-2,3-anti-3-烷基环戊酮，去除立体杂质大于98%且光学纯度为98 ± 1%。通过在叔丁醇中用KOtBu处理1,2-syn-2,3-anti-3-烷基-β-氨基酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）选择性表异构化得到相应的1,2-反位-2,3-反位-3-烷基-β-氨基酯，以定量产率和>98%的去保护率，随后通过氢解和酯水解去保护得到相应的1,2-反位-2,3-反位-3-烷基环戊酮盐酸盐，去保护率大于98%。

  DOI：

  10.1039/b407559e
• 作为产物：
  描述：

  己二酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 tert-butyl (1R,2S,3R,αS)-3-ethyl-2-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of tert-butyl (RS)-3-alkylcyclopentene-1-carboxylates for the synthesis of homochiral 3-alkyl-cispentacin and 3-alkyl-transpentacin derivatives

  摘要：

  在锂二苯甲酰胺对叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn）的共轭加成中，观察到高水平的立体控制，添加反应专门以反位于3-烷基取代基。将一系列叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）处理与锂（RS）-N-苄基-N-α-甲基苄基胺显示出良好的对映识别（E > 80），其相互动力学分辨率中。在这些反应中，锂胺的共轭加成专门以反位于3-烷基取代基，随后C(1)-质子化更倾向于反位于2-氨基，在3-Et、3-Bn和3-iPr情况下，主要生成对应的1,2-syn-2,3-anti-立体异构体。对(RS)-3-叔丁基环戊烯-1-羧酸酯的共轭加成则产生专门的2,3-反位加成，并且C(1)-质子化选择性发生逆转，主要生成1,2-反位-2,3-反位的立体异构体。此外，与锂(S)-N-苄基-N-α-甲基苄基胺的叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）的动力学分辨率有效进行，在47%至51%的转化率范围内，得到分辨的3-烷基环戊烯-1-羧酸酯，具有>85%至>98%的光学纯度（ee）和在相应共轭加成中得到的β-氨基酯产物具有高的立体选择性，与每一种情况下的E > 80一致。随后，通过氢解和酯水解去保护1,2-syn-2,3-anti-3-烷基-β-氨基酯（烷基 = Et, Bn, iPr）产生相应的1,2-syn-2,3-anti-3-烷基环戊酮，去除立体杂质大于98%且光学纯度为98 ± 1%。通过在叔丁醇中用KOtBu处理1,2-syn-2,3-anti-3-烷基-β-氨基酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）选择性表异构化得到相应的1,2-反位-2,3-反位-3-烷基-β-氨基酯，以定量产率和>98%的去保护率，随后通过氢解和酯水解去保护得到相应的1,2-反位-2,3-反位-3-烷基环戊酮盐酸盐，去保护率大于98%。

  DOI：

  10.1039/b407559e

文献信息

• Parallel kinetic resolution of tert-butyl (RS)-3-alkyl–cyclopentene-1-carboxylates for the asymmetric synthesis of 3-alkyl–cispentacin derivatives
  作者：Stephen G. Davies、A. Christopher Garner、Marcus J. C. Long、Andrew D. Smith、Miles J. Sweet、Jonathan M. Withey

  DOI：10.1039/b407560a

  日期：——

  The double mutual kinetic resolution of tert-butyl (RS)-3-benzyl–cyclopentene-1-carboxylate with a 50 : 50 mixture of lithium (RS)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide and lithium (RS)-N-3,4-dimethoxybenzyl-N-α-methylbenzylamide gives, after protonation with 2,6-di-tert-butylphenol, a 50 : 50 mixture of the readily separable N-benzyl-(1SR,2RS,3RS,αRS)- and N-3,4-dimethoxybenzyl-(1SR,2RS,3RS,αRS)-β-amino esters in >98% de in each case. This product distribution indicates that these amides react at very similar rates and with no mutual interference to furnish readily separable products, and are thus ideal for parallel kinetic resolution. The efficient parallel kinetic resolution (E > 65) of a range of tert-butyl (RS)-3-alkyl–cyclopentene-1-carboxylates with a pseudoenantiomeric mixture of homochiral lithium (S)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide and lithium (R)-N-3,4-dimethoxybenzyl-N-α-methylbenzylamide gives, after separation and N-deprotection, a range of carboxylate protected 3-alkyl–cispentacin derivatives in >98% de and >95% ee.

  (RS)-3-苄基环戊烯-1-甲酸叔丁酯与(RS)-N-苄基-N-δ-甲基苄基酰胺锂和(RS)-N-3,4-二甲氧基苄基-N-δ-甲基苄基酰胺锂的 50 : 50 混合物进行双互动力学解析，在与 2,6-二叔丁基苯酚质子化后，得到 50 ：50 的混合物，其中 N-苄基-(1SR,2RS,3RS,δRS)-和 N-3,4-二甲氧基苄基-(1SR,2RS,3RS,δRS)-δ-氨基酯的分离度均大于 98%。这种产物分布表明，这些酰胺的反应速度非常接近，而且没有相互干扰，生成的产物很容易分离，因此非常适合平行动力学解析。用同手性的(S)-N-苄基-N-δ-甲基苄基酰胺锂和(R)-N-3-苄基-N-δ-甲基苄基酰胺锂的假对映体混合物对一系列(RS)-3-烷基环戊烯-1-甲酸叔丁酯进行高效的平行动力学解析（E > 65）、4-二甲氧基苄基-N-δ-甲基苄酰胺的假对映体混合物，经分离和 N-脱保护后，得到一系列羧酸盐保护的 3-烷基肉毒碱衍生物，de>98%，ee>95%。
• Kinetic resolution of tert-butyl (RS)-3-alkylcyclopentene-1-carboxylates for the synthesis of homochiral 3-alkyl-cispentacin and 3-alkyl-transpentacin derivatives
  作者：Mark E. Bunnage、Stephen G. Davies、Richard M. Parkin、Paul M. Roberts、Andrew D. Smith、Jonathan M. Withey

  DOI：10.1039/b407559e

  日期：——

  High levels of stereocontrol are observed in the conjugate addition of lithium dibenzylamide to tert-butyl (RS)-3-alkylcyclopentene-1-carboxylates (alkyl = Et, Bn), with addition occurring exclusively anti- to the 3-alkyl substituent. Treatment of a range of tert-butyl (RS)-3-alkylcyclopentene-1-carboxylates (alkyl = Et, Bn, iPr, tBu) with lithium (RS)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide indicates that good enantiorecognition is observed (E > 80) in their mutual kinetic resolution. In these reactions, conjugate addition of the lithium amide occurs exclusively anti- to the 3-alkyl substituent, with subsequent C(1)-protonation occurring preferably anti- to the 2-amino group in the 3-Et, 3-Bn and 3-iPr cases, giving predominantly the corresponding 1,2-syn-2,3-anti-diastereoisomers. Conjugate addition to (RS)-3-tert-butyl cyclopentene-1-carboxylate results in exclusive 2,3-anti -addition and a reversal in C(1)-protonation selectivity, giving predominantly the 1,2-anti-2,3-anti-diastereoisomer. Furthermore, the kinetic resolution of the tert-butyl (RS)-3-alkylcyclopentene-1-carboxylates (alkyl = Et, Bn, iPr, tBu) with lithium (S)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide proceeds efficiently, giving, at between 47 and 51% conversion, the resolved 3-alkylcyclopentene-1-carboxylates in >85 to >98% ee and the β-amino ester products of conjugate addition in high de, consistent with E > 80 in each case. Subsequent deprotection of the 1,2-syn-2,3-anti-3-alkyl-β-amino esters (alkyl = Et, Bn, iPr) by hydrogenolysis and ester hydrolysis gives the corresponding 1,2-syn-2,3-anti-3-alkylcispentacins in >98% de and 98 ± 1% ee. Selective epimerisation of the 1,2-syn-2,3-anti-3-alkyl-β-amino esters (alkyl = Et, Bn, iPr, tBu) by treatment with KOtBu in tBuOH gives the corresponding 1,2-anti-2,3-anti-3-alkyl-β-amino esters in quantitative yield and in >98% de, with subsequent deprotection by hydrogenolysis and ester hydrolysis giving the corresponding 1,2-anti-2,3-anti-3-alkylcispentacin hydrochlorides in >98% de.

  在锂二苯甲酰胺对叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn）的共轭加成中，观察到高水平的立体控制，添加反应专门以反位于3-烷基取代基。将一系列叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）处理与锂（RS）-N-苄基-N-α-甲基苄基胺显示出良好的对映识别（E > 80），其相互动力学分辨率中。在这些反应中，锂胺的共轭加成专门以反位于3-烷基取代基，随后C(1)-质子化更倾向于反位于2-氨基，在3-Et、3-Bn和3-iPr情况下，主要生成对应的1,2-syn-2,3-anti-立体异构体。对(RS)-3-叔丁基环戊烯-1-羧酸酯的共轭加成则产生专门的2,3-反位加成，并且C(1)-质子化选择性发生逆转，主要生成1,2-反位-2,3-反位的立体异构体。此外，与锂(S)-N-苄基-N-α-甲基苄基胺的叔丁基(RS)-3-烷基环戊烯-1-羧酸酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）的动力学分辨率有效进行，在47%至51%的转化率范围内，得到分辨的3-烷基环戊烯-1-羧酸酯，具有>85%至>98%的光学纯度（ee）和在相应共轭加成中得到的β-氨基酯产物具有高的立体选择性，与每一种情况下的E > 80一致。随后，通过氢解和酯水解去保护1,2-syn-2,3-anti-3-烷基-β-氨基酯（烷基 = Et, Bn, iPr）产生相应的1,2-syn-2,3-anti-3-烷基环戊酮，去除立体杂质大于98%且光学纯度为98 ± 1%。通过在叔丁醇中用KOtBu处理1,2-syn-2,3-anti-3-烷基-β-氨基酯（烷基 = Et, Bn, iPr, tBu）选择性表异构化得到相应的1,2-反位-2,3-反位-3-烷基-β-氨基酯，以定量产率和>98%的去保护率，随后通过氢解和酯水解去保护得到相应的1,2-反位-2,3-反位-3-烷基环戊酮盐酸盐，去保护率大于98%。