[(2-氯苯)氨基](氧)乙酸 | 77901-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2-氯苯)氨基](氧)乙酸
• 英文名称: (2-chloro-phenyl)-oxalamic acid
• 英文别名: (2-Chlor-phenyl)-oxalamidsaeure；Oxalsaeure-mono-(2-chlor-anilid)；(2-Chlor-phenyl)-oxamidsaeure；2-Chlor-oxanilsaeure；[(2-Chlorophenyl)amino](oxo)acetic acid；2-(2-chloroanilino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 77901-50-9
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• mdl: MFCD10018463
• 分子量: 199.594
• InChiKey: DAGYXODVKQOVPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-氯苯)氨基](氧)乙酸 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(2-Chloro-phenylaminooxalyl)-amino]-propionylamino}-succinic acid 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  开发出用于肝病治疗的一流泛半胱天冬酶抑制剂。

  摘要：

  针对泛半胱天冬酶抑制，抗凋亡细胞活性和体内功效优化了一系列草酰二肽。这项结构-活性关系研究的重点是P4乙酰胺和弹头部分。主要根据体外数据，在α-Fas诱导的肝损伤小鼠模型中选择抑制剂进行研究。IDN-6556（1）在其他体内模型和药代动力学研究中得到了进一步的描述。现在，这种一流的胱天蛋白酶抑制剂已成为两项II期临床试验的主题，评估了其在肝病中使用的安全性和有效性。

  DOI：

  10.1021/jm050307e
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)-2-氰基乙酰胺 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 [(2-氯苯)氨基](氧)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Piccinini; Delpiano, Chemisches Zentralblatt, 1907, p. I,336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationship study of a series of caspase inhibitors containing γ-amino acid moiety for treatment of cholestatic liver disease
  作者：Jianfeng Mou、Songliang Wu、Zhi Luo、Fengying Guo、Haiying He、Jianhua Wang、Fusen Lin、Fengxun Guo、Jianping Sun、Liang Shen、Minggao Zeng、Chuan Wang、Deming Xu、Zhengxian Gu、Xin Tian、Aiming Zhang、Hongjiang Xu、Ling Yang、Xiquan Zhang、Jian Li、Shuhui Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.002

  日期：2018.6

  A series of caspase inhibitors containing γ-amino acid moiety have been synthesized. A systemic study on their structure-activity relationship of anti-apoptotic cellular activity is presented. These efforts led to the discovery of compound 20o as a potent caspase inhibitor, which demonstrated preclinical ameliorating total bilirubin efficacy with a significantly improved pharmacokinetic profile.

  已经合成了一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂。对其抗凋亡细胞活性的构效关系进行了系统的研究。这些努力导致了化合物20o作为有效的半胱天冬酶抑制剂的发现，证明了临床前改善总胆红素功效并显着改善了药代动力学。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0555036A2

  公开（公告）日：1993-08-11

  This invention provides the use of N-[[(3,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamide, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. This invention further provides the novel aforementioned compound and its pharmaceutical formulations.

  本发明提供了 N-[[(3,4-二氯苯基)氨基]羰基]-2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰胺及其药学上可接受的盐在治疗哺乳动物易感肿瘤中的用途。本发明进一步提供了上述新型化合物及其药物制剂。
• CASPASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE AND THERAPEUTIC METHOD THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3456711A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  Disclosed are a class of compounds as a caspase inhibitor, and in particular the compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound in treating caspase-related diseases.

  公开了一类作为 Caspase 抑制剂的化合物，特别是如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物在治疗 Caspase 相关疾病中的用途。
• Caspase inhibitor and pharmaceutical composition, use and therapeutic method thereof
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US10981860B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Disclosed are a class of compounds as a caspase inhibitor, and in particular the compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound in treating caspase-related diseases.

  公开了一类作为 Caspase 抑制剂的化合物，特别是如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物在治疗 Caspase 相关疾病中的用途。
• EP3456711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——