[(2-氯苯基)氨基]乙腈 | 28362-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [(2-氯苯基)氨基]乙腈
• 英文名称: N-(2-chloro-phenyl)-glycine nitrile
• 英文别名: N-(2-Chlor-phenyl)-glycin-nitril；2-Chlor-anilinoessigsaeure-nitril；o-chloroanilinoacetonitrile；2-(2-chloroanilino)acetonitrile
• CAS: 28362-60-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: XXYSYFREIHZHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-氯苯基)氨基]乙腈 在 alkali 作用下， 生成 2-(2-氯苯胺基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻氯苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 [(2-氯苯基)氨基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  关于氨基乙腈。解离规则，第二部分

  摘要：

  （a）描述了芳基氨基-乙腈和二芳基-氨基乙腈的改良合成。在某些情况下，我们观察到的不是预期的腈，而是结晶的N，N'-亚甲基-双-芳基胺。它们是副产物，但是腈形成的中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370120

文献信息

• Imidazole urea and amido compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04292429A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  The invention relates to urea and amido compounds of the formula ##STR1## which have a powerful action on tumors, and to processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds.

  本发明涉及具有对肿瘤强烈作用的尿素和酰胺化合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物制剂。
• RACEMIZATION AND ENANTIOMER SEPARATION OF CLOPIDOGREL
  申请人：——

  公开号：US20040024011A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Processes for separation of enantiomers of clopidogrel, and converting one enantiomer of clopidogrel to another enantiomer of clopidogrel are provided. The enantiomers are separated by crystallizing the (S) enantiomer as camphor sulfonate salt from a hydrocarbon, or a mixture of a hydrocarbon and a co-solvent, preferably DMF:toluene. The (R) enantiomer is then racemized and recycled by reaction with a catalytic amount of a base, preferably with t-butoxide.

  提供了分离氯吡格雷对映体的工艺，并将一种氯吡格雷对映体转化为另一种氯吡格雷对映体。通过在烃或烃和共溶剂混合物（最好是DMF：甲苯）中结晶（S）对映体作为樟脑磺酸盐来分离对映体。然后，（R）对映体通过与催化量的碱反应，最好是t-丁基氧化物，进行消旋和回收。
• Racemization and enantiomer separation of clopidogrel
  申请人：——

  公开号：US20040024012A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Processes for separation of enantiomers of clopidogrel, and converting one enantiomer of clopidogrel to another enantiomer of clopidogrel are provided. The enantiomers are separated by crystallizing the (S) enantiomer as camphor sulfonate salt from a hydrocarbon, or a mixture of a hydrocarbon and a co-solvent, preferably DMF:toluene. The (R) enantiomer is then racemized and recycled by reaction with a catalytic amount of a base, preferably with t-butoxide.

  提供了分离克洛匹多巴的对映体的过程，以及将一种克洛匹多巴的对映体转化为另一种克洛匹多巴的对映体。通过在烃或烃和共溶剂混合物（最好是DMF：甲苯）中结晶化(S)对映体作为樟脑磺酸盐来分离对映体。然后，将(R)对映体通过与催化量的碱反应（最好是叔丁醇根）进行消旋并回收利用。
• [EN] RACEMIZATION AND ENANTIOMER SEPARATION OF CLOPIDOGREL<br/>[FR] RACEMISATION ET SEPARATION D'ENATIOMERES DE CLOPIDOGREL
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2004013147A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Processes for separation of enantiomers of clopidogrel, and converting one enantiomer of clopidogrel to another anantiomer of clopidogrel are provided. The enantiomers are separated by crystallizing the (S) enantiomer as camphor sulfonate salt from a hydrocarbon, or a mixture of a hydrocarbon and a co-solvent, preferably DMF:toluene. The (R) enantiomer is then racemized and recycled by reaction with a catalytic amount of a base, preferably with t-butoxide.

  提供了分离氯吡格雷对映体的过程，并将氯吡格雷的一种对映体转换为另一种对映体。通过从烃或烃和共溶剂混合物（优选为DMF：甲苯）中结晶出（S）对映体的樟脑磺酸盐来分离对映体。然后，使用催化量碱（优选为叔丁氧基）与（R）对映体进行消旋和回收。
• Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes using
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04343810A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  Method for inhibiting the sickling of sickle erythrocytes in blood by contacting the sickle erythrocytes with a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R.sub.o represents chloro, bromo, fluoro or iodo; and R.sub.p represents hydrogen, chloro, bromo, fluoro or iodo.

  通过将公式中化合物与镰刀红细胞接触来抑制血液中镰刀红细胞的镰刀化，其中公式中R.sub.o代表氯、溴、氟或碘，R.sub.p代表氢、氯、溴、氟或碘，且该化合物为药学上可接受的盐。