N-(4-ethyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ylidene)-benzenesulfonamide | 35608-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-ethyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ylidene)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-ethyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ylidene)-benzenesulfonamide；3-Phenyl-4-ethyl-5-benzolsulfonylimino-1,2,4-isoxadiazol
• CAS: 35608-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: IXHARKUBKBLXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N'-hydroxy-benzamidine 、 benzenesulfonyl-carbonimidic acid dichloride 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-ethyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ylidene)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成von Heterocyclen mit N-二氯甲磺酰胺

  摘要：

  Es werden die Synthesen beschrieben von 1,2-Dihydro-2-sulfonyl-amino-3,1,4 H-benzoxazin-4-onen (3), von 2-N-Sulfonyl-amino-4-hydroxy-chinazolonen (10 ) sowie das Reaktionsverhalten von 1 gegenüber o-Aminophenolen und o-Aminothenolen untersucht und die Strukturen der erhaltenen Substanzen aufgeklärt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713041008