Insight into Technetium Amidoxime Complex: Oxo Technetium(V) Complex of N-Substituted Benzamidoxime as New Basic Structure for Molecular Imaging
摘要:
In search of benzamidoxime (BHam) derivatives that provide a single Tc-99m-labeled compound of high in vivo stability, we synthesized three N-alkyl compounds of benzamidoxime (BHam) ligand. They provided a single Tc-99m-labeled compound by ligand exchange reaction of Tc-99m-glucoheptonate in high radiochemical yields (over 95% at MBHam concentration of 1 x 10(-5) M). Tc-99m-N-methyl benzamidoxime (Tc-99m-MBHam) showed higher stability than the parental Tc-99m-BHam. The complex of this compound with (TcO3+)-Tc-99g ion was prepared, isolated, and characterized by FT-IR and NMR spectra as well as X-ray diffraction. Tc-99g-MBHam crystallized in an orthorhombic space group Pna2(1) with a = 13.4823(5), b = 15.5410(7), c = 7.7907(3) angstrom, V = 1632.39(11) angstrom(3), and Z = 4. The Tc-99g complex possessed square base pyramid coordination geometry. The equatorial plane was formed by two-amine nitrogen and two-oxime oxygen atoms in trans position, while the oxo core of the technetium(V) occupied the apical position. The Tc-99g-MBHam proved to be identical with the Tc-99m-MBHam prepared at the no-carrier-added level by comparison of their HPLC profiles.
Method For Improved Bioactivation Of Pharmaceuticals
申请人:Clement Bernd
公开号:US20120077876A1
公开(公告)日:2012-03-29
This invention relates to a prodrug comprising a partial structure having the general formula (I) or (II), where R
1
and R
2
are hydrogen, alkyl, or aryl radicals.
Synthese von Heterocyclen mit N-Dichlormethylensulfonamiden
作者:R. Neidlein、H. Krüll
DOI:10.1002/ardp.19713041008
日期:——
Es werden die Synthesen beschrieben von 1,2‐Dihydro‐2‐sulfonyl‐amino‐3,1,4 H‐benzoxazin‐4‐onen (3), von 2‐N‐Sulfonyl‐amino‐4‐hydroxy‐chinazolonen (10) sowie das Reaktionsverhalten von 1 gegenüber o‐Aminophenolen und o‐Aminothenolen untersucht und die Strukturen der erhaltenen Substanzen aufgeklärt.
Es werden die Synthesen beschrieben von 1,2-Dihydro-2-sulfonyl-amino-3,1,4 H-benzoxazin-4-onen (3), von 2-N-Sulfonyl-amino-4-hydroxy-chinazolonen (10 ) sowie das Reaktionsverhalten von 1 gegenüber o-Aminophenolen und o-Aminothenolen untersucht und die Strukturen der erhaltenen Substanzen aufgeklärt。
Zum Reaktionsverhalten von Isonitrildichloriden, Iminothiokohlensäureesterchloriden und Bis-methylmercaptomethylencyanamid gegenüber Enaminen sowie Oximen, 2. Mitt
作者:Richard Neidlein、Ute Askani
DOI:10.1002/ardp.19773101010
日期:——
Das Reaktionsverhalten von N‐Sulfonylisonitrildichloriden 1 gegenüber Enaminen 4, von N‐(C‐Chlor‐methylmercapto‐methylen)‐arylsulfonamiden 8 gegenüber 7 sowie von N‐Cyanimidodithiokohlensäuredimethylester (11) gegenüber 12, 14 sowie Benzamidoximen 18 werden geprüft, die Strukturen der erhaltenen Reaktionsprodukte aufgeklärt.
Varella, Evangelia A.; Micromastoras, Evangelos D.; Alexandrou, Nicholas E., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 2, p. 596 - 607
作者:Varella, Evangelia A.、Micromastoras, Evangelos D.、Alexandrou, Nicholas E.、Exner, Otto
DOI:——
日期:——
D'Alò; Grünanger, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 5, p. 346 - 354