4-amino-1,5-diphenyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine | 54753-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-1,5-diphenyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine
• 英文别名: 4-amino-1,5-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-thiolate
• CAS: 54753-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S
• 分子量: 268.342
• InChiKey: LTAPVZMVVQBETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1,5-diphenyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine 生成 1,5-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(3)
  参考文献：
  名称：

  OLLIS W. D.; ROWSON G. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 12, 440-441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-(N-benzoylanilino)thiourea 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAZARIS A. YA.; SHMUJLOVICH S. M.; EGOROCHKIN A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 3, 424-428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on mesoionic compounds. IX. Synthesis of bicyclic mesoionic compounds.
  作者：KATSUTADA MASUDA、JUN ADACHI、TATSUMI SHIBATA、KEIICHI NOMURA

  DOI：10.1248/cpb.27.1688

  日期：——

  Reaction of the mesoionic 4-amino-1, 2, 4-triazolium-3-thiolates (I) with cyanogen bromide gave bicyclic mesoionic compounds (III) related to the product (II) obtained on treatment of I with phosgene. Benzoylation, tosylation, and nitrosation at the exocyclic nitrogen of III were also investigated.

  4-amino-1, 2, 4-triazolium-3-thiolates（I）与溴化氰反应生成的双环介离子化合物（III）与 I 与光气处理后得到的产物（II）有关。此外，还研究了 III 外环氮的苯甲酰化、对甲苯磺酰化和亚硝基化反应。
• Reactions of mesoionic 1-amino-1,3,4-triazole-2-thiones
  作者：A. Ya. Lazaris、S. M. Shmuilovich、A. N. Egorochkin

  DOI：10.1007/bf00925177

  日期：1977.8
• Lazaris,A.Ya. et al., Doklady Chemistry, 1976, vol. 226, p. 104 - 107
  作者：Lazaris,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CAWKILL E.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A.; ROWSON G. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 3, 724-731
  作者：CAWKILL E.、 OLLIS W. D.、 RAMSDEN C. A.、 ROWSON G. P.

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA K.; ADACHI J.; SHIBATA T.; NOMURA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 7, 1683-1687
  作者：MASUDA K.、 ADACHI J.、 SHIBATA T.、 NOMURA K.

  DOI：——

  日期：——