1,5-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(3) | 5055-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(3)
• 英文别名: 2,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 5055-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD02932838
• 分子量: 253.327
• InChiKey: GPUXECUHNGRYMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  367.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  14.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(3) 、 nickel diacetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米镍[1,2,4]-三唑-3-硫酮配合物：设计，声化学合成和抗菌评估

  摘要：

  通过镇定，良性，无风险，生态友好和高效节能的顺序反应方法（如研磨和超声）合成了一系列新的1,2,4-三唑-3-硫酮。此外，按照常规方法制备了1,2,4-三唑并进行了比较研究。合成的1,2,4-三唑与Ni（II）络合，制得平均粒径从55到100 nm（使用扫描电子显微镜技术）变化的纳米颗粒复合物（NPC），通过美国和常规技术均具有良好的收率。使用X射线衍射技术和光谱分析技术来确定合成NPC的方形平面几何形状。研究了所制备的1,2,4-三唑及其镍配合物的抗菌活性，从而评价了高活性的配合物代替了它们的三唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.4063
• 作为产物：
  描述：

  苯胺基硫脲 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,5-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(3)
  参考文献：
  名称：

  一类新型1,2,4-三唑衍生物的合成及抗肿瘤作用

  摘要：

  为了获得更有效的抗肿瘤药物，设计合成了一类新的带有二硫键的1,2,4-三唑衍生物。所有最终化合物均通过 IR、 1 H NMR、 13 C NMR 和 HR-ESI-MS 确认。通过细胞计数试剂盒8（CCK-8）评估化合物对SMMC-7721、Hela、A549癌细胞系和L929正常细胞系的体外细胞毒性。与阳性对照 5-氟尿嘧啶相比，许多受试化合物 8a-h、9a-h、10a-h 对各种癌细胞系具有更好的细胞毒活性，并且它们对正常细胞系 L929 的细胞毒作用低于癌细胞。其中，化合物9e、9g和10h对SMMC-7721细胞表现出更好的细胞毒活性，IC 50 值分别为4.12、2.92和4.53 μM。化合物 8a、9g、10g 和 10h 对 Hela 细胞具有高抗增殖活性，IC 50 值分别为 6.31、4.31、6.31 和 3.97 μM。化合物 8c、10a 和 10h 对 A549

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02652-y

文献信息

• Acyl-CoA: cholesterol O-acyl transferase (ACAT) inhibitors. 1. 2-(Alkylthio)-4,5-diphenyl-1H-imidazoles as potent inhibitors of ACAT
  作者：Neil V. Harris、Andrew W. Bridge、Raymond C. Bush、Edward C. J. Coffee、Donald I. Dron、Mark F. Harper、Michael J. Ashton、David J. Lythgoe、Christopher Smith

  DOI：10.1021/jm00101a016

  日期：1992.11

  potent, bioavailable ACAT inhibitor may have beneficial effects in the treatment of atherosclerosis by (i) reducing the absorption of dietary cholesterol, (ii) reducing the secretion of very low density lipoproteins into plasma from the liver, and (iii) preventing the transformation of arterial macrophages into foam cells. We have found that a mevalonate derivative 2, which contains a 4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl

  生物有效的有效ACAT抑制剂可通过（i）减少饮食中胆固醇的吸收，（ii）减少极低密度脂蛋白从肝脏向血浆的分泌以及（iii）防止转化而对动脉粥样硬化产生有益作用巨噬细胞进入泡沫细胞。我们已经发现，含有4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基部分的甲羟戊酸酯衍生物2在体外抑制大鼠肝微粒体ACAT，并在胆固醇喂养的大鼠中产生明显的降胆固醇作用。2的类似物的结构活性关系表明，4,5-二苯基-1H-咪唑部分是抑制大鼠微粒体ACAT的药效基团。
• Synthesis and antitumor activity evaluation of some novel pyrazolotriazine derivatives
  作者：Saad R. Atta-Allah、Rasha S. Gouhar、Magdy M. Hemdan、Wael S. I. Abou-Elmagd、David S. A. Haneen、Kamal A. A. Kandeel、Ahmed S. A. Youssef

  DOI：10.1080/00397911.2016.1262422

  日期：2017.2.16

  isothiocyanate, and p-toluenesulfonyl chloride were studied. The structures of the newly synthesized compounds were established on the basis of IR, 1H NMR, mass spectra, and elemental analyses. The antitumor activities of some selective compounds were examined against two cell lines as liver carcinoma cell line (HEPG-2) and human breast cancer cell line (MCF7). GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 6-氨基吡唑并[1,2-a][1,2,4]三嗪-4,8-​​二酮衍生物3是由酰肼衍生物2a与氰基乙酸乙酯反应得到的。研究了3与醛类、靛红、乙酸酐、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯甲酰酯和对甲苯磺酰氯等几种亲电试剂的反应。新合成化合物的结构是在红外、1H 核磁共振、质谱和元素分析的基础上建立的。检查了一些选择性化合物对两种细胞系的抗肿瘤活性，如肝癌细胞系 (HEPG-2) 和人乳腺癌细胞系 (MCF7)。图形概要
• Sensitizer/Initiator Combination for Negative-Working Thermal-Sensitive Compositions Usable for Lithographic Plates
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：EP2098367A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  The radiation-sensitive composition and the negative working imageable element include a cationic IR absorber with tetraarylborate counteranion and an onium initiator with tetraarylborate counteranion. The use of these components provides high imaging sensitivity, good shelflife and high print run length.

  辐射敏感组合物和负片成像元素包括具有四芳基硼酸盐对阴离子的阳离子红外吸收剂和具有四芳基硼酸盐对阴离子的离子引发剂。使用这些组分提供高成像灵敏度，良好的货架寿命和高印刷运行长度。
• 二硫代1,2,4-氮三唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：天津理工大学

  公开号：CN110128360A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明公开了二硫代1,2,4‑氮三唑类化合物及其制备方法和应用，该化合物以乙醇为溶剂，在缚酸剂存在下，通过含有巯基的1,2,4‑氮三唑类化合物与巯基异硫脲盐酸盐类化合物进行反应，制备系列二硫代1,2,4‑氮三唑类化合物，本发明的优点是：按照新药设计理论和方法，制备了系列二硫代1,2,4‑氮三唑类化合物，以CCK‑8法，通过测试这类化合物对人体宫颈癌细胞Hela、人体肝癌细胞SMMC‑7721和人体肺癌细胞A549的增殖抑制活性，结果表明：这类化合物具有较好的抗肿瘤细胞增值抑制活性，用于制备包括抗宫颈癌Hela、肝癌SMMC‑7721和肺癌A549的药物，为研制新的抗癌药物开辟了新的途径。
• METHOD FOR PRODUCING METAL PARTICLE DISPERSION, CONDUCTIVE INK USING METAL PARTICLE DISPERSION PRODUCED BY SUCH METHOD, AND CONDUCTIVE COATING FILM
  申请人：Toyo Ink Mfg. Co., Ltd

  公开号：EP1952918A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  Disclosed is a method for producing a metal particle dispersion wherein a metal compound is reduced by using carbodihydrazide represented by the formula (1) below or a polybasic acid polyhydrazide represented by the formula (2) below (wherein R represents an n-valent polybasic acid residue) in a liquid medium. By reducing the metal compound in the presence of a compound having a function preventing discoloration of the metal, there can be obtained a metal particle dispersion having excellent discoloration preventing properties. Metal particles produced by such methods have a uniform particle diameter and are excellent in dispersion stability. By using a conductive resin composition or conductive ink containing a metal particle dispersion obtained by such production methods, there can be formed a conductive coating film, such as a conductive circuit or an electromagnetic layer, having good characteristics.

  本发明公开了一种生产金属颗粒分散液的方法，该方法通过在液体介质中使用下式 (1) 所代表的碳二酰肼或下式 (2) 所代表的多基酸多酰肼（其中 R 代表正价多基酸残基）还原金属化合物。通过在具有防止金属褪色功能的化合物存在下还原金属化合物，可获得具有优异防褪色性能的金属颗粒分散液。通过这种方法制得的金属颗粒具有均匀的颗粒直径和出色的分散稳定性。使用含有通过这种生产方法获得的金属颗粒分散体的导电树脂组合物或导电墨水，可以形成具有良好特性的导电涂膜，例如导电电路或电磁层。