5-{5-[4-(3-Chloro-phenyl)-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl]-imidazol-1-ylmethyl}-2-phenoxy-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{5-[4-(3-Chloro-phenyl)-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl]-imidazol-1-ylmethyl}-2-phenoxy-benzonitrile
• 英文别名: 5-[[5-[[4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl]methyl]imidazol-1-yl]methyl]-2-phenoxybenzonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 497.984
• InChiKey: SUHLJVHSQCIBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯腈 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 三氧化硫吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-{5-[4-(3-Chloro-phenyl)-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl]-imidazol-1-ylmethyl}-2-phenoxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy substituted N-arylpiperazinones as dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  A series of aryloxy substituted piperazinones with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to have potent inhibitory activity in vitro and are promising agents for the inhibition of Ki-Ras signaling. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00240-2

文献信息

• Aryloxy substituted N-arylpiperazinones as dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I
  作者：Jeffrey M Bergman、Marc T Abrams、Joseph P Davide、Ian B Greenberg、Ronald G Robinson、Carolyn A Buser、Hans E Huber、Kenneth S Koblan、Nancy E Kohl、Robert B Lobell、Samuel L Graham、George D Hartman、Theresa M Williams、Christopher J Dinsmore

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00240-2

  日期：2001.6

  A series of aryloxy substituted piperazinones with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to have potent inhibitory activity in vitro and are promising agents for the inhibition of Ki-Ras signaling. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.