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epicatechin-(4β->8)-catechin decaacetate | 21179-20-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
epicatechin-(4β->8)-catechin decaacetate
英文别名
epicatechin-(4β,8)-catechin peracetate;Dimeric proanthocyanidin peracetat;decaacetyl-procyanidin B1;decaacetylprocyanidin-B1;procyanidin B1 decaacetate;[(2R,3S)-5,7-diacetyloxy-2-(3,4-diacetyloxyphenyl)-8-[(2R,3R,4R)-3,5,7-triacetyloxy-2-(3,4-diacetyloxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] acetate
epicatechin-(4β->8)-catechin decaacetate化学式
CAS
21179-20-4
化学式
C50H46O22
mdl
——
分子量
998.902
InChiKey
XVPHXHFVALQSOB-IBZCZWRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    72
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    282
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    22

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    原花青素(OPC)乙酸酐吡啶 作用下, 反应 24.0h, 生成 epicatechin-(4β->8)-catechin decaacetate
    参考文献:
    名称:
    醋栗木原花色素和间苯三酚衍生物。
    摘要:
    从鼠尾草(Polygonaceae)的地上部分的丙酮-水提取物中的乙酸乙酯可溶级分中,可以得到各种单体黄烷-3-醇(儿茶素,表儿茶素,表儿茶素-3-O-没食子酸酯),A- B型原花青素和炔丙基炔醇(15个二聚体,7个三聚体,2个四聚体)与5种迄今未知的天然产物分离。二聚体:原花青素B1,B2,B3,B4,B5,B7,A2,表阿哌齐林-(4beta-> 8)-表儿茶素,表阿哌齐林-(4beta-> 8)-表儿茶素-3-O-没食子酸酯(新的天然产物),Epiafzelechin-(4β-> 6)-表儿茶素-3-O-没食子酸酯(新天然产物),epiafzelechin-3-O-没食子酸酯-(4beta-> 8)-epicatechin-3-O-没食子酸酯,B2 -3'-O-没食子酸酯,B2-3,3'-二-O-没食子酸酯,B5-3'-O-没食子酸酯和B5-3,3'-二-O-没食子酸酯。三聚体:原花青素C1,表阿奇西林-(4beta->
    DOI:
    10.1016/j.fitote.2009.08.015
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文献信息

  • Characterization and trypsin inhibitor activity of proanthocyanidins from Vicia faba
    作者:Johannes P.F.G. Helsper、Johanna M. Hoogendijk、Arend van Norel、Herbert Kolodziej
    DOI:10.1016/0031-9422(91)80011-o
    日期:1993.11
    and B-4, and the prodelphinidins gallocatechin-(4α,8)-catechin, gallocatechin-(4α,8)-epicatechin and gallocatechin-(4α,8)-epigallocatechin have been isolated from the testa of faba beans and characterized by means of spectroscopic methods. Proanthocyanidin samples were compared for their trypsin inhibitory activity. The results suggest that the degree of polymerization, the number of phenolic hydroxyl
    摘要 在一项化学研究中,表儿茶素、表没食子儿茶素、原花青素 B-1、B-3 和 B-4,以及原飞燕草素没食子儿茶素-(4α,8)-儿茶素、没食子儿茶素-(4α,8)-表儿茶素和没食子儿茶素-(4α ,8)-表没食子儿茶素已从蚕豆的种皮中分离出来,并通过光谱方法进行了表征。比较原花青素样品的胰蛋白酶抑制活性。结果表明聚合度、酚羟基数量和组成单元的2,3-立体化学显着影响抑制强度。
  • Synthesis and characterization of procyanidin dimers as their peracetates and octamethyl ether diacetates
    作者:Herbert Kolodziej
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)81582-4
    日期:1986.4
  • Synthetic Studies of Proanthocyanidins. Part 4. The Synthesis of Procyanidin B1 and B4: TMSOTf-catalyzed Cyclization of Catechin and Epicatechin Condensation
    作者:Noriyuki Nakajima、Akiko Saito、Akira Tanaka、Makoto Ubukata
    DOI:10.3987/com-03-s37
    日期:——
  • Procyanidins and polyphenols of Larix gmelini bark
    作者:Zhaobang Shen、Edwin Haslam、Christopher P. Falshaw、Michael J. Begley
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)84524-0
    日期:1986.1
  • Heterogeneity of interflavanoid bond location in loblolly pine bark procyanidins
    作者:Richard W. Hemingway、Joseph J. Karchesy、Gerald W. McGraw、Richard A. Wielesek
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)80105-3
    日期:1983.1
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