1-羟基吲哚-3-羧酸 | 18377-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-羟基吲哚-3-羧酸
• 英文名称: 1-hydroxyindole-3-carboxylic acid
• 英文别名: N-hydroxyindole-3-carboxylic Acid；1-hydroxy-indole-3-carboxylic acid；1-Hydroxyindol-3-carbonsaeure；N-Hydroxy-3-carboxy-indol；1-Hydroxy-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 18377-48-5
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: ZGXNWKKEIABGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基吲哚-3-羧酸 、 重氮甲烷 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1 g的产率得到methyl 1-methoxyindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acheson, R. Morrin; Aldridge, Graham N.; Choi, Michael C. K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 4, p. 1301 - 1319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基吲哚 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 1-羟基吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Acheson, R. Morrin; Aldridge, Graham N.; Choi, Michael C. K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 4, p. 1301 - 1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• ACHESON, R. M.;ALDRIDGE, G. N.;CHOI, M. C. K.;NWANKWO, J. O.;RUSCOE, M. A+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 4, 101
  作者：ACHESON, R. M.、ALDRIDGE, G. N.、CHOI, M. C. K.、NWANKWO, J. O.、RUSCOE, M. A+

  DOI：——

  日期：——
• ACHESON R. M.; HUNT P. G.; LITTLEWOOD D. M.; MURRER B. A.; ROSENBERG H. E+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 10, 1117-1125
  作者：ACHESON R. M.、 HUNT P. G.、 LITTLEWOOD D. M.、 MURRER B. A.、 ROSENBERG H. E+

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：CS Pharmatech Limited

  公开号：EP3399968B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• COMPOUNDS INHIBITORS OF ENZYME LACTATE DEHYDROGENASE (LDH) AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Minutolo Filippo

  公开号：US20120309794A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention concerns compounds, some of which are novel, and their pharmaceutical applications. The compounds of the invention inhibit the enzyme lactate dehydrogenase (LDH) involved both in the metabolic process of hypoxic tumour cells, and in the process used by parasitic protozoa that cause malaria to obtain most of the energy they need.