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1-acetoxyindole-3-carbonitrile | 69111-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetoxyindole-3-carbonitrile
英文别名
1-acetoxy-indole-3-carbonitrile;1-Acetoxyindol-3-carbonitril;1-(Acetyloxy)-1H-indole-3-carbonitrile;(3-cyanoindol-1-yl) acetate
1-acetoxyindole-3-carbonitrile化学式
CAS
69111-89-3
化学式
C11H8N2O2
mdl
——
分子量
200.197
InChiKey
YQVBPQKNEHCVQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetoxyindole-3-carbonitrilesodium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 以90.4%的产率得到1-羟基吲哚-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Acheson, R. Morrin; Aldridge, Graham N.; Choi, Michael C. K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 4, p. 1301 - 1319
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基吲哚碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 26.17h, 生成 1-acetoxyindole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Acheson, R. Morrin; Aldridge, Graham N.; Choi, Michael C. K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 4, p. 1301 - 1319
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ACHESON, R. M.;ALDRIDGE, G. N.;CHOI, M. C. K.;NWANKWO, J. O.;RUSCOE, M. A+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 4, 101
    作者:ACHESON, R. M.、ALDRIDGE, G. N.、CHOI, M. C. K.、NWANKWO, J. O.、RUSCOE, M. A+
    DOI:——
    日期:——
  • ACHESON R. M.; HUNT P. G.; LITTLEWOOD D. M.; MURRER B. A.; ROSENBERG H. E+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 10, 1117-1125
    作者:ACHESON R. M.、 HUNT P. G.、 LITTLEWOOD D. M.、 MURRER B. A.、 ROSENBERG H. E+
    DOI:——
    日期:——
  • Acheson, R. Morrin; Aldridge, Graham N.; Choi, Michael C. K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 4, p. 1301 - 1319
    作者:Acheson, R. Morrin、Aldridge, Graham N.、Choi, Michael C. K.、Nwankwo, Joseph O.、Ruscoe, Margaret A.、Wallis, John D.
    DOI:——
    日期:——
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