benzyl N-[2-methyl-1-[[4-[methyl(phenyl)carbamoyl]oxan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 195503-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-methyl-1-[[4-[methyl(phenyl)carbamoyl]oxan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 195503-53-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₅
• 分子量: 453.538
• InChiKey: LVSJGPLSYIHXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-methyl-1-[[4-[methyl(phenyl)carbamoyl]oxan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl N-[2-methyl-1-[[4-[[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]oxan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515
• 作为产物：
  描述：

  4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 161.0h， 生成 benzyl N-[2-methyl-1-[[4-[methyl(phenyl)carbamoyl]oxan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺3-氨基-2 H-叠氮基作为杂环α-氨基酸的合成子† ‡

  摘要：

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800515