N-[(2S)-2-氨基-1-氧代丁基]-甘氨酸 | 16305-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(2S)-2-氨基-1-氧代丁基]-甘氨酸
• 英文名称: N-((S)-2-amino-butyryl)-glycine
• 英文别名: N-((S)-2-Amino-butyryl)-glycin；L-α-Amino-butyryl-glycin；L-α-Aminobutyrylglycin；H-Abu-Gly-OH；2-[[(2S)-2-aminobutanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 16305-80-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: SVHUWZOIWWJJJM-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C (decomp)
• 沸点：
  413.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R43
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-2-氨基-1-氧代丁基]-甘氨酸 在 乙醚 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 视晶酸
  参考文献：
  名称：

  Waley, Biochemical Journal, 1958, vol. 68, p. 189,191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-α-amino-butyryl-glycin-benzylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-[(2S)-2-氨基-1-氧代丁基]-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸及其类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.15.707

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20150174128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016025640A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same, for use in inhibiting one or both of ERK1 and ERK2.

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物，以及使用这些化合物的方法，用于抑制ERK1和/或ERK2中的一个或两个。
• [EN] ORGANONITRO THIOETHER COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ORGANONITRO THIOÉTHER ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CEUX-CI
  申请人：RADIORX INC

  公开号：WO2013052164A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides organonitro thioether compounds, compositions containing such compounds, isolated organonitro thioether compounds and methods for using such compounds and compositions to treat cancer in a patient. Exemplary organonitro thioether compounds described herein include 2-(3,3-dinitroazetidin-l-yl)-2-oxoethyl thioethers and variants thereof. Another aspect of the invention provides a pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II. Another aspect of the invention provides a method of treating cancer in a patient. The method comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II, to treat the cancer.

  本发明提供有机硝基硫醚化合物、含有该类化合物的组合物、分离的有机硝基硫醚化合物以及使用该类化合物和组合物治疗患者癌症的方法。本文所述的示例有机硝基硫醚化合物包括2-(3,3-二硝基氮杂环丙烷-1-基)-2-氧代乙基硫醚及其变体。本发明的另一个方面提供了一种制药组合物，包括一种药学上可接受的载体和本文所述的有机硝基硫醚化合物，例如公式I或II的化合物。本发明的另一个方面提供了一种治疗患者癌症的方法。该方法包括向需要治疗癌症的患者投予本文所述的有机硝基硫醚化合物的治疗有效量，例如公式I或II的化合物，以治疗癌症。
• The metabolite repair enzyme Nit1 is a dual-targeted amidase that disposes of damaged glutathione in <i>Arabidopsis</i>
  作者：Thomas D. Niehaus、Jenelle A. Patterson、Danny C. Alexander、Jakob S. Folz、Michal Pyc、Brian S. MacTavish、Steven D. Bruner、Robert T. Mullen、Oliver Fiehn、Andrew D. Hanson

  DOI：10.1042/bcj20180931

  日期：2019.2.28

  marked changes to the metabolome. All plant Nit1 sequences examined had predicted plastidial targeting peptides with a potential second start codon whose use would eliminate the targeting peptide. In vitro transcription/translation assays show that both potential translation start codons in Arabidopsis Nit1 were used and confocal microscopy of Nit1-GFP fusions in plant cells confirmed both cytoplasmic and

  三肽谷胱甘肽（GSH）参与各种关键的生理过程，包括氧化还原缓冲和防止重金属毒性。GSH在植物中丰富，据报道细胞内浓度通常在1-10 mM范围内。各种氨基转移酶可以不经意地将GSH的γ-谷氨酰基部分的氨基转氨，以生成脱氨基的谷胱甘肽（dGSH），一种代谢产物损伤产物。最近有报道称，一种称为Nit1的酰胺酶参与了哺乳动物和酵母菌中的dGSH分解。植物具有迄今为止从未鉴定过的Nit1酰胺酶的同源物。我们显示重组拟南芥Nit1（At4g08790）具有高和特异性酰胺酶活性对dGSH。消除拟南芥Nit1基因会导致dGSH大量积聚，并使代谢组发生其他明显变化。检查的所有植物Nit1序列均已预测具有潜在第二起始密码子的质体靶向肽，其使用将消除靶向肽。体外转录/翻译试验表明，拟南芥Nit1中都使用了潜在的翻译起始密码子，植物细胞中Nit1-GFP融合的共聚焦显微镜证实了细胞质和质体定位。此外，我们表明存在
• Nit1 is a metabolite repair enzyme that hydrolyzes deaminated glutathione
  作者：Alessio Peracchi、Maria Veiga-da-Cunha、Tomiko Kuhara、Kenneth W. Ellens、Nicole Paczia、Vincent Stroobant、Agnieszka K. Seliga、Simon Marlaire、Stephane Jaisson、Guido T. Bommer、Jin Sun、Kay Huebner、Carole L. Linster、Arthur J. L. Cooper、Emile Van Schaftingen

  DOI：10.1073/pnas.1613736114

  日期：2017.4.18

  The genomes of the vast majority of eukaryotes encode a protein [named nitrilase-like protein 1 (Nit1) in humans and mice] whose enzymatic function has long been unknown. We show here that the mammalian Nit1 and the corresponding yeast protein efficiently hydrolyze the deaminated form of the common intracellular antioxidant glutathione. In turn, deaminated glutathione can be produced by a side activity of numerous transaminases. Thus, Nit1 repairs an undesired product, arising from the slow (and erroneous) transformation of an important metabolite by some abundant intracellular enzymes. The importance of this Nit1 function is underscored by the finding that enzymes with the same activity occur in Escherichia coli and in other glutathione-producing bacteria.

  大多数真核生物的基因组编码了一种蛋白质（在人类和小鼠中称为nitrilase-like protein 1（Nit1）），其酶功能长期以来一直未知。我们在这里展示了哺乳动物Nit1和相应的酵母蛋白质有效水解常见细胞内抗氧化剂谷胱甘肽的去氨基化形式。反过来，去氨基化的谷胱甘肽可以由许多转氨酶的副作用产生。因此，Nit1修复了一种不受欢迎的产物，这种产物是由一些丰富的细胞内酶对重要代谢产物进行缓慢（和错误的）转化而产生的。这种Nit1功能的重要性得到了强调，因为具有相同活性的酶存在于大肠杆菌和其他产生谷胱甘肽的细菌中。