N-benzyl-N-benzoyl-(1,2,3-triphenylcyclopropen-2-yl)carbinylamine | 81061-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-benzyl-N-benzoyl-(1,2,3-triphenylcyclopropen-2-yl)carbinylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-[(1,2,3-triphenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl]benzamide
• CAS: 81061-18-9
• 化学式: C₃₆H₂₉NO
• 分子量: 491.632
• InChiKey: NQIIYITUFHRQPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-benzoyl-(1,2,3-triphenylcyclopropen-2-yl)carbinylamine 在 9-噻吨酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以137 mg的产率得到exo-1,2,5,6-tetraphenyl-3-benzoyl-3-azabicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  取代基对四取代环丙烯Ⅱ型光反应的影响

  摘要：

  在机械细节上已经研究了许多在侧链上含有杂原子的3-烷基取代的环丙烯的三重态敏化行为。发现三重态通过类似于众所周知的羰基化合物的Norrish II型过程的机理经历了H原子的提取。通过以恒定的淬灭剂与环丙烯之比绘制Φ0Φq反式二苯乙烯，可得到H萃取的速率常数。发现与氢相关的速率常数比相关的苯基烷基酮的速率常数小两个数量级，并且随着在γ-位的CH键的强度降低而增加。讨论了电子从侧链杂原子转移到π-π *三重态的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92374-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-triphenyl-3-formylcyclopropene 在 锂硼氢 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-benzyl-N-benzoyl-(1,2,3-triphenylcyclopropen-2-yl)carbinylamine
  参考文献：
  名称：

  取代基对四取代环丙烯Ⅱ型光反应的影响

  摘要：

  在机械细节上已经研究了许多在侧链上含有杂原子的3-烷基取代的环丙烯的三重态敏化行为。发现三重态通过类似于众所周知的羰基化合物的Norrish II型过程的机理经历了H原子的提取。通过以恒定的淬灭剂与环丙烯之比绘制Φ0Φq反式二苯乙烯，可得到H萃取的速率常数。发现与氢相关的速率常数比相关的苯基烷基酮的速率常数小两个数量级，并且随着在γ-位的CH键的强度降低而增加。讨论了电子从侧链杂原子转移到π-π *三重态的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92374-9

文献信息

• PADWA, A.;CHOU, CHUEN, S., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 19, 3269-3274
  作者：PADWA, A.、CHOU, CHUEN, S.

  DOI：——

  日期：——