3-<3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxybutyl>-2,5-dichloropyridine | 138006-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-<3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxybutyl>-2,5-dichloropyridine
• 英文别名: 3-[3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxybutyl]-2,5-dichloropyridine；[3(R)-t-Butyldimethylsiloxy, 1-Hydroxybutyl]-2,5-Dichloropyridine；(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,5-dichloropyridin-3-yl)butan-1-ol
• CAS: 138006-42-5；138785-52-1；138785-54-3
• 化学式: C₁₅H₂₅Cl₂NO₂Si
• 分子量: 350.361
• InChiKey: IGVXWHYSQJOFCM-VUUHIHSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxybutyl>-2,5-dichloropyridine 在 Celite 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydrogensulfite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 formamide 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2'R,4'S)-6'chloro-2',3'-dihydro-2'-methylspiropyridine>-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3-Pyridine annulation. The enantioselective synthesis of an aldose reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a060
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-羟基吡啶 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 3-<3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxybutyl>-2,5-dichloropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3-Pyridine annulation. The enantioselective synthesis of an aldose reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a060

文献信息

• 6-chloro-3,4-dihydro-pyrano [2,3-b]pyridines having the R configuration
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05068333A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of spiro-heteroazolones. The latter compounds are useful as aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及用于制备螺环杂异唑酮的过程和中间体。这些化合物可用作醛糖还原酶抑制剂。
• Certain 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05336771A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of spiro-heteroazolones. The latter compounds are useful as aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及制备螺环杂异唑酮的过程和中间体。这些化合物可用作醛糖还原酶抑制剂。