2,5-dichloro-3-<1,3(R)-dihydroxy-1-butyl>pyridine | 138006-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-<1,3(R)-dihydroxy-1-butyl>pyridine
• 英文别名: 2,5-dichloro-3-[3(R)-hydroxy-1-hydroxy-1-butyl]pyridine；(3R)-1-(2,5-dichloropyridin-3-yl)butane-1,3-diol
• CAS: 138006-43-6；138785-53-2；138785-55-4
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 236.098
• InChiKey: NNRRIUKEUVDHPM-RUQIKYNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3-<1,3(R)-dihydroxy-1-butyl>pyridine 在 Celite 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydrogensulfite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 formamide 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2'R,4'S)-6'chloro-2',3'-dihydro-2'-methylspiropyridine>-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3-Pyridine annulation. The enantioselective synthesis of an aldose reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a060
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-羟基吡啶 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2,5-dichloro-3-<1,3(R)-dihydroxy-1-butyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3-Pyridine annulation. The enantioselective synthesis of an aldose reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a060

文献信息

• 6-chloro-3,4-dihydro-pyrano [2,3-b]pyridines having the R configuration
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05068333A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of spiro-heteroazolones. The latter compounds are useful as aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及用于制备螺环杂异唑酮的过程和中间体。后者化合物可用作醛糖还原酶抑制剂。
• Novel pyridine derivatives and processes for their synthesis
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0445950A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of spiro-hetero-azolones. The latter compounds are useful as aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及制备螺杂环唑酮的工艺和中间体。后一种化合物可用作醛糖还原酶抑制剂。
• US5068333A
  申请人：——

  公开号：US5068333A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5336771A
  申请人：——

  公开号：US5336771A

  公开（公告）日：1994-08-09
• 2,3-Pyridine annulation. The enantioselective synthesis of an aldose reductase inhibitor
  作者：Charles W. Murtiashaw、Ralph Breitenbach、Steven W. Goldstein、Susan L. Pezzullo、George J. Quallich、Reinhard Sarges

  DOI：10.1021/jo00032a060

  日期：1992.3