D-idohept-2-ulose | 22224-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-idohept-2-ulose
• 英文别名: D-ido-1,3,4,5,6,7-Hexahydroxy-heptan-2-on；D-ido-[2]Heptulose；d-Ido-heptulose；(3S,4R,5S,6R)-1,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptan-2-one
• CAS: 22224-54-0
• 化学式: C₇H₁₄O₇
• 分子量: 210.184
• InChiKey: HSNZZMHEPUFJNZ-VYNVVFCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-idohept-2-ulose 在 盐酸 作用下， 生成 2,7-anhydro-β-D-ido-Heptulopyranose
  参考文献：
  名称：

  D-Idoheptulose and 2,7-Anhydro-β-D-idoheptulopyranose¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a018
• 作为产物：
  描述：

  perseitol 生成 D-idohept-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  D-Idoheptulose and 2,7-Anhydro-β-D-idoheptulopyranose¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a018

文献信息

• Chiral Polyol Synthesis Catalyzed by a Thermostable Transketolase Immobilized on Layered Double Hydroxides in Ionic liquids
  作者：Ghina Ali、Thomas Moreau、Claude Forano、Christine Mousty、Vanessa Prevot、Franck Charmantray、Laurence Hecquet

  DOI：10.1002/cctc.201500524

  日期：2015.10

  was tested in 30 % [BMIm][Cl] for the synthesis of a rare, very costly commercially available sugar, d‐sedoheptulose, which was obtained in one step from d‐ribose with an isolated yield of 82 %. This biohybrid was reusable over four cycles with no loss of enzymatic activity. The particular activity of free and immobilized TKgst in [BMIm][Cl] holds promise to extend the applications of TKgst in other ionic

  在这项工作中，我们着手研究在离子液体中作为助溶剂的嗜热脂肪热地芽孢杆菌（TK gst）的热稳定转酮醇酶（TK）的活性，该酶以前从未进行过研究。在水中30–50％范围内的1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物（[BMIm] [Cl]）保持TK gst的总活性，并在存在戊糖作为受体底物（尤其是d-核糖）的情况下提高了反应速率。为了改善合成工艺，TK gst被固定在无机载体层状双氢氧化物（LDHs）上，采用简单，生态兼容，有效的共沉淀程序，具有优异的固定产率和催化活性。生物杂合MgAl @ TKgst在30％[BMIm] [Cl]中进行了测试，用于合成稀有的，非常昂贵的市售糖d-七羟庚糖，该糖是从d-核糖一步获得的，分离产率为82％。该生物杂交体可在四个周期内重复使用，而不会丧失酶活性。[BMIm] [Cl]中游离的固定化TK gst的特殊活性有望扩展TK gst在其他离子液体和生物催化中非常规介质中的应用。
• Isomerization as a route to rare ketoses: the beneficial effect of microwave irradiation on Mo(VI)-catalyzed stereospecific rearrangement
  作者：Zuzana Hricovíniová

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.11.025

  日期：2008.2

  aldoses to rare ketoses was achieved in 3 min using microwave flash heating. This contribution highlights the remarkable advantages of Mo(VI) catalysis and the beneficial effects of microwave irradiation in carbohydrate synthesis. The transformation yielded the respective ketoses in good yields (46–86%). Furthermore, the potential of the Mo(VI)-catalyzed transformation was studied using a new branched 6-deoxy-aldose

  使用微波快速加热，在3分钟内即可完成Mo（VI）催化的2- C-（羟甲基）支链醛糖的易于获得的异构化反应，转化为稀有的酮糖。这项贡献突出了Mo（VI）催化的显着优势以及微波辐射在碳水化合物合成中的有益作用。转化产生的各个酮糖产率很高（46-86％）。此外，使用新的支链6-脱氧醛糖来制备7-脱氧-1-葡萄糖-庚糖，研究了Mo（VI）催化转化的潜力。该方法快速有效，可用于在微波条件下制备稀有酮糖。
• 312. The synthesis of sugars from simpler substances. Part VI. Enzymic synthesis of D-idoheptulose
  作者：P. A. J. Gorin、J. K. N. Jones

  DOI：10.1039/jr9530001537

  日期：——