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3H-吲哚-3-酮,1,2-二氢-2-(2-吡啶基亚甲基)-
3H-吲哚-3-酮,1,2-二氢-2-(2-吡啶基亚甲基)- | 118860-71-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
3H-吲哚-3-酮,1,2-二氢-2-(2-吡啶基亚甲基)-
中文别名
——
英文名称
2-(pyridin-2-ylmethylene)indolin-3-one
英文别名
2-pyridin-2-ylmethylene-1,2-dihydro-indol-3-one;2-[(Pyridin-2-yl)methylidene]-1,2-dihydro-3H-indol-3-one;2-(pyridin-2-ylmethylidene)-1H-indol-3-one
CAS
118860-71-2
化学式
C
14
H
10
N
2
O
mdl
——
分子量
222.246
InChiKey
DVQWDDXGGIRHSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
419.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.291±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
42
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:ad7ed110da612cfb4f85b26e17b7eec6
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3H-吲哚-3-酮,1,2-二氢-2-(2-吡啶基亚甲基)-
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
、
三乙胺
为溶剂, 以68 %的产率得到
参考文献:
名称:
通过亲核/重排/叠氮化物-烯烃级联反应无金属合成 2-亚苄基吲哚啉-3-酮
摘要:
已经开发出通过邻叠氮基苯甲醛和末端炔烃的正式[4+1]环化来无金属合成2-亚苄基吲哚啉-3-酮。该方法具有操作简单、反应条件温和、起始原料易得等特点。以中等至优异的产率制备了多种 2-亚苄基二氢吲哚-3-酮。机理研究表明该反应可能通过亲核加成/重排/叠氮-烯烃环加成途径进行,生成2-亚苄基吲哚啉-3-酮。
DOI:
10.1055/a-2341-9185
作为产物:
描述:
吡啶-2-甲醛
、
N-乙酰基-3-吲哚啉酮
在
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3H-吲哚-3-酮,1,2-二氢-2-(2-吡啶基亚甲基)-
参考文献:
名称:
BOINPYs:光诱导非绝热衰变触发的简便合成和光热特性
摘要:
光热剂(PTA)是光热疗法(PTT)的核心组成部分。然而,目前的光热染料几乎都源自众所周知的发色团,例如卟啉、花青和 BODIPY,并且由于激发态调制的复杂性,将新发色团设计为 PTA 的通用构建模块相当具有挑战性。在此,我们采用光致非绝热衰变(PIND)的概念开发了一种光热含硼二氢吲哚-3-一吡啶基发色团(即BOINPY ),具有简单的一锅合成和高产率。 BOINPY衍生品展现出的具体特征,充分解决了与PTA设计相关的问题。 BOINPY通过圆锥形交叉路径(称为 PIND)产生热量的行为和机制已通过理论计算得到了很好的理解。封装到F127共聚物中后, BOINPY @F127纳米粒子表现出高效的光热转换,在光照射下治疗实体瘤方面表现良好,具有良好的生物相容性。这项研究提供了有用的理论指导和具体的光热发色团,为开发各种高性能 PTA 提供了嵌入可调特性的通用策略。
DOI:
10.1039/d2sc06435a
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文献信息
Katritzky, Alan R.; Li, Qiao-Ling; Fan, Wei-Qiang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1287 - 1292
作者:
Katritzky, Alan R.、Li, Qiao-Ling、Fan, Wei-Qiang
DOI:
——
日期:
——
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