2,4-Diphenyl-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole | 15811-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: Pyrrole, 1-phenethyl-2,4-diphenyl-；2,4-diphenyl-1-(2-phenylethyl)pyrrole
• CAS: 15811-39-9
• 化学式: C₂₄H₂₁N
• 分子量: 323.437
• InChiKey: HDYGQPXJGIVUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-Hydroxy-3,5-diphenyl-1-(2-phenylethyl)pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of pyrrole-2-phosphonates via direct oxidative phosphorylation and γ-hydroxy-γ-butyrolactams from pyrroles

  摘要：

  An expedient oxidative phosphorylation of pyrroles has been disclosed. The reaction of dialkyl phosphite and pyrrole in the presence of AgNO3/K2S2O8 in DMF/H2O (8:1) produced pyrrole-2-phosphonates in good yields. In the absence of dialkyl phosphite, gamma-hydroxy-gamma-butyrolactam derivative was formed as a major product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.082
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,5-dioxo-3,5-diphenylpentanoate 在 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 、 2,4-Diphenyl-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯-2-羧酸与三氟乙酸酐合成 2,2'-二吡咯酮

  摘要：

  电子邮件：[e-mail] 2013 年 4 月 30 日接收，2013 年 6 月 6 日接受使用三氟乙酸酐 (TFAA) 从吡咯-2-羧酸高效合成 2,2'-二吡咯酮。混合酸酐和 2-未取代的吡咯通过原位生成的 TFA 的简单脱羧同时生成，使它们的交叉反应（分子间弗里德尔-克拉夫茨酰化）成为可能且有效。关键词：二吡咯酮，吡咯-2-羧酸，三氟乙酸酐，混合酸酐介绍二吡咯酮衍生物因其作为合成卟啉衍生物的前体而被广泛研究，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.9.2604

文献信息

• An expedient synthesis of pyrrole-2-phosphonates via direct oxidative phosphorylation and γ-hydroxy-γ-butyrolactams from pyrroles
  作者：Se Hee Kim、Ko Hoon Kim、Jin Woo Lim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.082

  日期：2014.1

  An expedient oxidative phosphorylation of pyrroles has been disclosed. The reaction of dialkyl phosphite and pyrrole in the presence of AgNO3/K2S2O8 in DMF/H2O (8:1) produced pyrrole-2-phosphonates in good yields. In the absence of dialkyl phosphite, gamma-hydroxy-gamma-butyrolactam derivative was formed as a major product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2,2'-Dipyrryl Ketones from Pyrrole-2-carboxylic Acids with Trifluoroacetic Anhydride
  作者：Se Hee Kim、Jin Woo Lim、Jin Yu、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.9.2604

  日期：2013.9.20

  E-mail: [e-mail] April 30, 2013, Accepted June 6, 2013An efficient synthesis of 2,2'-dipyrryl ketones has been carried out from pyrrole-2-carboxylic acids usingtrifluoroacetic anhydride (TFAA). Simultaneous generation of both mixed anhydride and 2-unsubstitutedpyrrole, via facile decarboxylation with in-situ generated TFA, made their cross reaction (intermolecularFriedel-Crafts acylation)

  电子邮件：[e-mail] 2013 年 4 月 30 日接收，2013 年 6 月 6 日接受使用三氟乙酸酐 (TFAA) 从吡咯-2-羧酸高效合成 2,2'-二吡咯酮。混合酸酐和 2-未取代的吡咯通过原位生成的 TFA 的简单脱羧同时生成，使它们的交叉反应（分子间弗里德尔-克拉夫茨酰化）成为可能且有效。关键词：二吡咯酮，吡咯-2-羧酸，三氟乙酸酐，混合酸酐介绍二吡咯酮衍生物因其作为合成卟啉衍生物的前体而被广泛研究，