摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-oxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane | 351154-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane
英文别名
——
4-oxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane化学式
CAS
351154-55-7
化学式
C22H26OS2
mdl
——
分子量
370.58
InChiKey
GKCJPYZYHVFBGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.76
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 112.5h, 生成 4-oxa[7](2,7)pyrenophane
    参考文献:
    名称:
    非平面芳香化合物。第4部分:通过修改桥的性质,微调[7](2,7)邻苯二甲the的moiety部分的弯曲度
    摘要:
    在理论的AM1水平上计算了几种单,二,三和四氧杂[7](2,7)邻苯二酚的结构,发现the系统的弯曲角(θ)受数量的影响和氧原子的位置。通过改变4位原子X的类型,可预测θ随C–X键长而减小。尝试合成1,4,7-三氧杂[7](2,7)邻苯二甲环,可得到痕量的目标化合物,是其回收的前体混合物中的次要成分。1 H NMR证据支持这样的预测,即它比当前的记录保存者拥有更多的bent单元。可以在十个步骤中以11%的总收率轻松制备4-Oxa [7](2,7)邻苯二酚,其晶体学测定的弯曲角为102.9°。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00245-9
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔醚 在 palladium hydroxide - carbon sodium sulfide 、 aluminum oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 107.0h, 生成 4-oxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane
    参考文献:
    名称:
    非平面芳香化合物。第4部分:通过修改桥的性质,微调[7](2,7)邻苯二甲the的moiety部分的弯曲度
    摘要:
    在理论的AM1水平上计算了几种单,二,三和四氧杂[7](2,7)邻苯二酚的结构,发现the系统的弯曲角(θ)受数量的影响和氧原子的位置。通过改变4位原子X的类型,可预测θ随C–X键长而减小。尝试合成1,4,7-三氧杂[7](2,7)邻苯二甲环,可得到痕量的目标化合物,是其回收的前体混合物中的次要成分。1 H NMR证据支持这样的预测,即它比当前的记录保存者拥有更多的bent单元。可以在十个步骤中以11%的总收率轻松制备4-Oxa [7](2,7)邻苯二酚,其晶体学测定的弯曲角为102.9°。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00245-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Non-planar aromatic compounds. Part 4: Fine tuning the degree of bend in the pyrene moiety of [7](2,7)pyrenophanes by modifying the nature of the bridge
    作者:Graham J Bodwell、James J Fleming、David O Miller
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00245-9
    日期:2001.4
    several mono-, di-, tri- and tetraoxa[7](2,7)pyrenophanes were calculated at the AM1 level of theory and the bend angle (θ) of the pyrene system was found to be affected by both the number and the position(s) of the oxygen atom(s). In varying the type of atom X at the 4 position, θ was predicted to decrease with the C–X bond length. Attempted synthesis of 1,4,7-trioxa[7](2,7)pyrenophane gave traces of the
    在理论的AM1水平上计算了几种单,二,三和四氧杂[7](2,7)邻苯二酚的结构,发现the系统的弯曲角(θ)受数量的影响和氧原子的位置。通过改变4位原子X的类型,可预测θ随C–X键长而减小。尝试合成1,4,7-三氧杂[7](2,7)邻苯二甲环,可得到痕量的目标化合物,是其回收的前体混合物中的次要成分。1 H NMR证据支持这样的预测,即它比当前的记录保存者拥有更多的bent单元。可以在十个步骤中以11%的总收率轻松制备4-Oxa [7](2,7)邻苯二酚,其晶体学测定的弯曲角为102.9°。
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚