4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride | 444-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-nitro-2-trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride；4-nitro-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl chloride；4-Nitro-2-trifluormethyl-benzolsulfonylchlorid；4-Nitro-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 444-46-2
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₄S
• mdl: MFCD12143771
• 分子量: 289.619
• InChiKey: ICROHEDUOASYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 2-[[4-(prop-2-ynylamino)-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  胸苷酸合酶的亲脂性喹唑啉抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  为了开发新型的亲脂性胸苷酸合酶（TS）抑制剂，大肠杆菌TS与FdUMP的三元复合物的X射线结构和抑制剂10-炔丙基-5,8-二氮杂草酸（CB3717）被用作基于结构的基础设计。总共合成了31种缺乏谷氨酸残基的新型亲脂性TS抑制剂。它们中的26个共有N-（（（3,4-二氢-2-甲基-6-喹唑啉基）甲基）-N-丙-2-炔基苯胺+ ++结构，其中苯胺被简单的亲脂性取代基适当取代在位置3或4，或同时在两个位置。测试化合物对大肠杆菌TS和人TS的抑制作用，以及对鼠白血病，人白血病和胸腺嘧啶激酶缺陷型人腺癌的组织培养生长的抑制作用。确定了五种与大肠杆菌TS复合的抑制剂的晶体结构。这项研究得出了五个主要结论。（i）3个取代基，例如CF（3），碘或乙炔基，最多可将结合提高1个数量级，在CF（3）的情况下，已证明可填充酶附近的一个口袋。（ii）一个简单的强吸电子取代基，如4位的NO（2）或CF（3）SO（2

  DOI：

  10.1021/jm9502652
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  胸苷酸合酶的亲脂性喹唑啉抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  为了开发新型的亲脂性胸苷酸合酶（TS）抑制剂，大肠杆菌TS与FdUMP的三元复合物的X射线结构和抑制剂10-炔丙基-5,8-二氮杂草酸（CB3717）被用作基于结构的基础设计。总共合成了31种缺乏谷氨酸残基的新型亲脂性TS抑制剂。它们中的26个共有N-（（（3,4-二氢-2-甲基-6-喹唑啉基）甲基）-N-丙-2-炔基苯胺+ ++结构，其中苯胺被简单的亲脂性取代基适当取代在位置3或4，或同时在两个位置。测试化合物对大肠杆菌TS和人TS的抑制作用，以及对鼠白血病，人白血病和胸腺嘧啶激酶缺陷型人腺癌的组织培养生长的抑制作用。确定了五种与大肠杆菌TS复合的抑制剂的晶体结构。这项研究得出了五个主要结论。（i）3个取代基，例如CF（3），碘或乙炔基，最多可将结合提高1个数量级，在CF（3）的情况下，已证明可填充酶附近的一个口袋。（ii）一个简单的强吸电子取代基，如4位的NO（2）或CF（3）SO（2

  DOI：

  10.1021/jm9502652

文献信息

• [EN] TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSGLUTAMINASE TG2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHDI INC

  公开号：WO2011060321A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药学上可接受的盐。还提供了包括至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制产生响应的患有某些疾病状态的患者的方法。这些疾病状态包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独给予至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐，或者将至少一种化合物或其中的药学上可接受的盐与一种或多种其他治疗剂结合给予。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• Antiproliferative cyclic compounds
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0365763A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  A compound of formula (I) capable of inhibiting thymidylate synthase, a method for making such and a therapeutic process utilizing the compound of formula (I).

  一种能够抑制胸腺嘧啶酸合成酶的化合物（I）的配方，制备这种化合物的方法以及利用该化合物进行治疗的过程。
• ４Ｈ−クロモン誘導体、それらの製造方法およびそれらを用いる癌細胞の検出方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016008179A

  公开（公告）日：2016-01-18

  【課題】 正常細胞共存下、癌細胞を検出する蛍光プローブを提供すること。【解決手段】 一般式（１）【化１】で表される４Ｈ−クロモン誘導体により前記課題を解決する。【選択図】 なし

  【问题】提供一种能够在正常细胞共存下检测癌细胞的荧光探针。 【解决方案】通过使用一般式（1）中的4H-色素衍生物来解决上述问题。【选图】无。
• 2 And 3-substituted-4-(heterocyclic-amino-sulfonyl)benzene sulfonamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03932639A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Compounds of the formulae: ##SPC1## And the salts thereof with pharmaceutically acceptable cations wherein R.sup.1 is 3-trifluoromethyl, chloro, bromo or fluoro; n and m are each two or three; X is oxygen or sulphur; R.sup.2 and R.sup.3, when taken separately, are each hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 and R.sup.3, when taken together, are alkylene having 2 to 4 carbon atoms; Y is methylene or a single bond; R.sup.4 and R.sup.5, when taken separately, are each hydrogen, hydroxy or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.4 and R.sup.5, when taken together, are oxo or alkylene dioxy having 2 to 4 carbon atoms, each oxygen atom in R.sup.4 and R.sup.5, when taken separately, and in R.sup.4 and R.sup.5, when taken together, being separated from the nitrogen atom of the heterocyclic ring by two or more carbon atoms, said compounds being cerebral vasodilators.

  以下是该文本的中文翻译： 式子为：##SPC1## 的化合物及其与药学上可接受的阳离子形成的盐，其中 R.sup.1 是3-三氟甲基，氯，溴或氟；n和m分别为二或三；X为氧或硫；当R.sup.2和R.sup.3分别取时，它们各自是氢或具有1至4个碳原子的烷基；当R.sup.2和R.sup.3一起取时，它们为具有2至4个碳原子的烷基；Y为亚甲基或单键；当R.sup.4和R.sup.5分别取时，它们各自是氢，羟基或具有1至4个碳原子的烷氧基，当R.sup.4和R.sup.5一起取时，它们为具有2至4个碳原子的氧代或烷基二氧基，其中R.sup.4和R.sup.5中的每个氧原子在单独取时，以及在一起取时，都与杂环环上的氮原子相隔两个或更多个碳原子，这些化合物是脑血管扩张剂。