5-氯-2-羟基-3-碘苯甲酸甲酯 | 4068-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-3-碘苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-hydroxy-3-iodobenzoate
• 英文别名: methyl 5-chloro-3-iodosalicylate；5-chloro-2-hydroxy-3-iodo-benzoic acid methyl ester；5-Chlor-2-hydroxy-3-jod-benzoesaeure-methylester；5-Chlor-3-jod-salicylsaeure-methylester；3-Iod-5-chlor-salicylsaeuremethylester
• CAS: 4068-68-2
• 化学式: C₈H₆ClIO₃
• 分子量: 312.491
• InChiKey: ZKFLKMGDSPSVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-3-碘苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [125I]-DAIZAC
  参考文献：
  名称：

  Labeling of ( S )‐DES‐4‐amino‐3‐[ ¹²⁵ I]iodozacopride (DAIZAC), a high‐affinity radioligand for the 5‐HT‐3 receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<955::aid-jlcr912>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 硫酸 、 chloroamine-T 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 5-氯-2-羟基-3-碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Labeling of ( S )‐DES‐4‐amino‐3‐[ ¹²⁵ I]iodozacopride (DAIZAC), a high‐affinity radioligand for the 5‐HT‐3 receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<955::aid-jlcr912>3.0.co;2-#

文献信息

• Process for preparing chiral dibenzofurans via intramolecular heck
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05278323A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  The present invention is directed to the synthesis of 2-chloro-cis-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-hexahydro)]dibenzofuran-4-carboxy lic acid by an intramolecular Heck stereospecific synthesis substantially free of undesirable 8-chloro-2,6-methano-2H-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-10-carboxylic.

  本发明涉及通过一种分子内赫克立体特异合成方法合成2-氯-顺式-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-六氢)]二苯并呋喃-4-羧酸，该方法基本上不含有害的8-氯-2,6-甲基-2H-3,4,5,6-四氢-1-苯并氧杂环-10-羧酸。
• Process for preparing dibenzofurans via catalytic heteroannulation
  申请人：Rhone Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：USH0001406H1

  公开（公告）日：1995-01-03

  The present invention is directed to the synthesis of 2-chloro-cis-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-hexahydro)]dibenzofuran-4-carboxy lic acid by a stereospecific catalytic heteroannulation synthesis free of undesirable 8-chloro-2,6-methano-2H-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-10-carboxylic.

  本发明涉及通过立体特异性催化杂环合成自由的8-氯-2,6-甲基-2H-3,4,5,6-四氢-1-苯并噁啉-10-羧酸的不良反应，合成2-氯-顺式-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-六氢)]二苯并呋喃-4-羧酸。
• BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20100056527A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022169921A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and (II), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10155737B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention is directed to benzo-fused heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example, Type II diabetes mellitus.

  本发明涉及苯并融合杂环衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗受 GPR120 调节的疾病和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物是 GPR120 的激动剂，可用于治疗例如 II 型糖尿病。