1,1,1-三氟-3-(2-甲氧基苯基)丙酮 | 870460-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,1,1-三氟-3-(2-甲氧基苯基)丙酮
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-(2-methoxyphenyl)-propan-2-one
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-2-propanone；1,1,1-trifluoro-3-(2-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 870460-18-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: ZDZLVZWUKCNACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-(2-甲氧基苯基)丙酮 、 氰化钾 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以98%的产率得到3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxybenzyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [DE] CHROMANOL-DERIVATE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  [EN] CHROMANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS AN ANTI-INFLAMMATORY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMANOL, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  WO2005116015A1

文献信息

• Trisubstituted 2-Trifluoromethyl Pyrrolidines via Catalytic Asymmetric Michael Addition/Reductive Cyclization
  作者：Michael T. Corbett、Qihai Xu、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ol500679w

  日期：2014.5.2

  2-trifluoromethyl pyrrolidines by asymmetric Michael addition/hydrogenative cyclization is described. The direct organocatalytic addition of 1,1,1-trifluoromethylketones to nitroolefins proceeds under mild reaction conditions and low catalyst loadings to provide Michael adducts in high yield with excellent diastereo- and enantioselectivity. Catalytic hydrogenation of the Michael adducts stereoselectively generates

  描述了通过不对称迈克尔加成/加氢环化反应立体选择性合成三取代的 2-三氟甲基吡咯烷。1,1,1-三氟甲基酮与硝基烯烃的直接有机催化加成在温和的反应条件和低催化剂负载下进行，以高产率提供迈克尔加合物，并具有优异的非对映选择性和对映选择性。迈克尔加合物的催化氢化立体选择性地生成带有三个连续立体中心的 2-三氟甲基化吡咯烷。描述了从常见中间体到差向异构 2-三氟甲基吡咯烷的立体特异性途径。
• Trifluoromethyl Oxetanes: Synthesis and Evaluation as a <i>tert</i> -Butyl Isostere
  作者：Paramita Mukherjee、Martin Pettersson、Jason K. Dutra、Longfei Xie、Christopher W. am Ende

  DOI：10.1002/cmdc.201700333

  日期：2017.10.9

  The synthesis of a new trifluoromethyl oxetane was developed using a Corey–Chaykovsky epoxidation/ring‐expansion reaction of trifluoromethyl ketones. The reaction was shown to proceed under mild conditions and displays a broad substrate scope. The trifluoromethyl oxetane was also evaluated as a tert‐butyl isostere in the context of the γ‐secretase modulator (GSM) program. We demonstrate that the trifluoromethyl

  新的三氟甲基氧杂环丁烷的合成是利用三氟甲基酮的Corey–Chaykovsky环氧化/扩环反应开发的。该反应显示在温和条件下进行，并显示出较宽的底物范围。在γ-分泌酶调节剂（GSM）程序的背景下，三氟甲基氧杂环丁烷也被评估为叔丁基异戊二烯。我们证明，相对于相应的叔丁基GSM类似物，含三氟甲基氧杂环丁烷的GSM降低了亲脂性，提高了亲脂性效率（LipE）和代谢稳定性，因此突出了三氟甲基氧杂环丁烷作为极性更强的叔丁基等排烷的若干益处。
• Chromanol derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Nguyen Duy

  公开号：US20050267202A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to compounds of formula I, a process for their production, and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及公式I的化合物，以及它们的生产过程和作为抗炎药物的用途。
• [DE] CHROMANOL-DERIVATE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] CHROMANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS AN ANTI-INFLAMMATORY DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANOL, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005116015A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及作为抗炎药物的用途。