1-phenyl-2-[(2R,4S,6S)-6-phenyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]ethanone | 913723-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-phenyl-2-[(2R,4S,6S)-6-phenyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]ethanone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(6-phenyl-4-triethylsilanyloxytetrahydropyran-2-yl)-ethanone；1-phenyl-2-[(2R,4S,6S)-6-phenyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]ethanone
• CAS: 913723-08-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: YOTPAMCDJUGZGC-CUYJMHBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-[(2R,4S,6S)-6-phenyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-phenyl-2-[(2R,4R,6S)-tetrahydro-4-hydroxy-6-phenyl-2H-pyran-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Total Syntheses and Structural Verification of Both Diospongins A and B via a Common δ-Lactone Intermediate

  摘要：

  The total syntheses of the two aryl C-glycoside natural products diospongins A and B are described. The key reactions involved stereoselective reductions of the appropriate oxocarbenium cations that were derived from a common delta-lactone intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo061296f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-phenyl-2-[(2R,4S,6S)-6-phenyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Total Syntheses and Structural Verification of Both Diospongins A and B via a Common δ-Lactone Intermediate

  摘要：

  The total syntheses of the two aryl C-glycoside natural products diospongins A and B are described. The key reactions involved stereoselective reductions of the appropriate oxocarbenium cations that were derived from a common delta-lactone intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo061296f

文献信息

• Efficient Total Syntheses and Structural Verification of Both Diospongins A and B via a Common δ-Lactone Intermediate
  作者：Kailas B. Sawant、Michael P. Jennings

  DOI：10.1021/jo061296f

  日期：2006.9.1

  The total syntheses of the two aryl C-glycoside natural products diospongins A and B are described. The key reactions involved stereoselective reductions of the appropriate oxocarbenium cations that were derived from a common delta-lactone intermediate.