(3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanol | 385383-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 3-methoxy-4-propargyloxybenzyl alcohol；1-O-propargyl-vanillyl alcohol；3-methoxy-4-propargyloxybenzylalcohol；[3-Methoxy-4-(2-propynyloxy)phenyl]methanol；(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)methanol
• CAS: 385383-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FCMRZOCPIJXDLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60°C
• 沸点：
  327.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanol 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用智能库对包含gp120的蛋白模拟物的不连续表位进行支架优化†

  摘要：

  现在可以快速有效地获得多种蛋白质表面不连续表位模拟物。尽管蛋白质-蛋白质相互作用在许多疾病中都涉及不连续表位的重要作用，但是使用基于肽的分子模拟不连续表位仍然是一个重大挑战。使用铜（我）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC），我们已经开发出一种用于合成不连续表位模拟物集合的通用有效方法。代表HIV-gp120中不连续表位的多达三个不同的环肽与选定的支架分子缀合。支架分子的变化，环状肽环大小的优化以及对成功的蛋白质模拟物所产生的文库的筛选导致了HIV gp120模拟物，其IC 50值为1.7μM。此处介绍的方法可快速，高度可复制地访问代表蛋白质模拟物的非常复杂的生物分子构建体的干净，智能库，以用作合成疫苗及其他用途。

  DOI：

  10.1039/c3ob27470e
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 、 3-氯丙炔 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到(3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  含40或80个硼原子的三种铜（II）四碳硼烷基苯基卟啉的总合成及其在EMT-6荷瘤小鼠中的生物学特性。

  摘要：

  合成了三个含有40或80个硼原子的碳硼烷基四苯基卟啉，并评估了它们在EMT-6荷瘤小鼠中的生物分布和毒性。铜（II）内消旋5,10,15,20-四[3-甲氧基-4-（邻碳烷基甲氧基）苯基]卟啉6和铜（II）内消旋5,10,15,20-四[ 3-羟基-4-（邻-甲碳烷基甲氧基）苯基]卟啉是具有不同亲脂性的B40同系物，每个均比其B80同系物少，铜（II）中观5、10、15、20-四[[- 3,5-二-邻-甲碳烷基甲氧基苄氧基）苯基]卟啉，在接受EMT-6乳腺肿瘤的BALB / c小鼠进行一系列腹膜内注射后的最后两天，剂量为185 mg / kg 6（54 mg /公斤B）释放的硼浓度超过118毫克/公斤8（36毫克/公斤B）的硼浓度（169毫克/公斤B）的3.5倍，后者为35毫克/公斤B或87毫克/公斤18 （30毫克/千克B），当时的血铅含量为46微克/克B。当时所有三种卟啉的肿瘤血和肿瘤

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.010

文献信息

• [EN] APOPTOSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018014802A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.

  这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）或共价修饰剂的化合物，以及抑制凋亡的化合物，以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。
• CARBORANYLPORPHYRINS AND USES THEREOF
  申请人：Wu Haitao

  公开号：US20050260128A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention is directed to low toxicity boronated compounds and methods for their use in the treatment, visualization, and diagnosis of tumors. More specifically, the present invention is directed to low toxicity carborane-containing 5, 10, 15, 20-tetraphenylporphyrin compounds and methods for their use particularly in boron neutron capture therapy (BNCT) and photodynamic therapy (PDT) for the treatment of tumors of the brain, head and neck, and surrounding tissue. The invention is also directed to using these carborane-containing tetraphenyl porphyrin compounds to methods of tumor imaging and/or diagnosis such as MRI, SPECT, or PET.

  本发明涉及低毒性硼化合物及其在肿瘤治疗、可视化和诊断中的应用方法。更具体地说，本发明涉及低毒性含卡砷烷的5, 10, 15, 20-四苯基卟啉化合物及其在硼中子俘获疗法（BNCT）和光动力疗法（PDT）中的应用方法，用于治疗脑部、头颈部肿瘤及周围组织。该发明还涉及使用这些含卡砷烷的四苯基卟啉化合物进行肿瘤成像和/或诊断的方法，如MRI、SPECT或PET。
• Cationic cyclotriveratrylene-based glycoconjugate and its interaction with fullerene
  作者：Li-Juan Feng、Hui Li、Qi Chen、Bao-Hang Han

  DOI：10.1039/c3ra40432c

  日期：——

  Fullerenes exhibit interesting biological activities both in vitro and in vivo. However, the low solubility of fullerenes in aqueous media appears to be a major problem for their biological application. To exploit water-soluble macrocyclic host systems to improve the water-solubility of fullerene, a cationic water-soluble CTV derivative containing glucosamine hydrochloride (CTV-GH) is synthesized and well characterized. The supramolecular complexation between CTV-GH and C60 was investigated in organic solvent and aqueous solution, respectively, and confirmed by fluorescence, UV-vis, and Raman spectra. The CTV derivative exhibits a distinct photoluminescence, which can be used to conveniently detect its interaction with C60 through spectrofluorometric titration. CTV-GH can bind C60 in toluene–DMSO solution with the association constant Ka = 4.36 × 105 M−1 calculated on the hypothesis of forming a supramolecular complex with 1 : 1 molar ratio at 298 K. In an aqueous solution, C60 has no absorption intensity due to its insolubility. However, in the presence of CTV-GH, a new characteristic peak of C60 at 342 nm in the UV-vis absorption spectrum was observed for the C60–CTV-GH complex and its intensity greatly increases over 24 h, which proves that CTV-GH can bind C60 in aqueous solution to form a water-soluble complex. The host–guest interaction between sugar-bearing CTV and C60 in aqueous solution will boost the potential biological applications of C60.

  富勒烯在体外和体内都表现出有趣的生物活性。然而，富勒烯在水介质中的低溶解度似乎是其生物应用的一个主要问题。为了利用水溶性大环宿主系统来提高富勒烯的水溶性，我们合成了一种含有氨基葡萄糖盐酸盐的阳离子水溶性 CTV 衍生物（CTV-GH），并对其进行了表征。研究人员分别在有机溶剂和水溶液中考察了 CTV-GH 与 C60 的超分子络合，并通过荧光、紫外-可见光和拉曼光谱进行了证实。CTV 衍生物表现出明显的光致发光，可通过光谱荧光滴定法方便地检测其与 C60 的相互作用。CTV-GH 能在甲苯-DMSO 溶液中与 C60 结合，其结合常数 Ka = 4.36 × 105 M-1 是根据在 298 K 下形成摩尔比为 1 ：在水溶液中，C60 由于不溶解而没有吸收强度。然而，在 CTV-GH 的存在下，C60-CTV-GH 复合物的紫外-可见吸收光谱在 342 纳米处出现了一个新的 C60 特征峰，且其强度在 24 小时内大幅增加，这证明 CTV-GH 可以在水溶液中与 C60 结合形成水溶性复合物。含糖 CTV 与 C60 在水溶液中的主客体相互作用将促进 C60 的潜在生物应用。
• 1,2,3-Triazole-nimesulide hybrid: Their design, synthesis and evaluation as potential anticancer agents
  作者：Jyoti Mareddy、N. Suresh、C. Ganesh Kumar、Ravikumar Kapavarapu、A. Jayasree、Sarbani Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.030

  日期：2017.2

  potential anticancer agents. A mild and greener CuAAC approach has been used to synthesize these compounds via the reaction of 4-azido derivative of nimesulide and terminal alkynes in water. Three of these compounds showed promising growth inhibition (IC50 ∼6–10 μM) of A549, HepG2, HeLa and DU145 cancer cell lines but no significant effects on HEK293 cell line. They also inhibited PDE4B in vitro (60–70%

  通过将尼美舒利和1,2,3-三唑部分的结构特征整合到一个分子实体中，同时消除了有问题的尼美舒利的硝基，设计了一种新的杂交模板。该模板已用于生成分子库，作为潜在的抗癌剂。已经使用一种温和且绿色的CuAAC方法通过尼美舒利的4-叠氮基衍生物与末端炔烃在水中的反应来合成这些化合物。这些化合物中的三个表现出有前途的生长抑制（IC 50的A549，HepG2细胞，HeLa和DU145癌细胞系~6-10μM），但对HEK293细胞系中没有显著影响。他们还在体外抑制PDE4B（在10μM时为60–70％）受到计算机对接研究（PLP评分87–94）的支持。
• Radiation enhancement agent for X-ray radiation therapy and boron neutron-capture therapy
  申请人：Miura Michiko

  公开号：US20070093463A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Low toxicity halogenated carborane-containing tetraphenylporphyrin compounds and methods for their use particularly in boron neutron capture therapy (BNCT), X-ray radiation therapy (XRT) and photodynamic therapy (PDT) for the treatment of tumors of the brain, head and neck, and surrounding tissue. The invention also includes methods of tumor imaging and/or diagnosis such as MRI, SPECT, or PET using these halogenated carborane-containing tetraphenylporphyrin compounds.

  低毒性含卤代碳硼烷的四苯基卟啉化合物及其使用方法，特别是在治疗脑部、头颈部和周围组织的肿瘤中，用于硼中子俘获治疗（BNCT）、X射线放疗（XRT）和光动力疗法（PDT）。发明还包括使用这些含卤代碳硼烷的四苯基卟啉化合物的肿瘤成像和/或诊断方法，如MRI、SPECT或PET。