(R)-3-ethoxy-2-methylpropionic acid | 863108-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-ethoxy-2-methylpropionic acid
• 英文别名: (2R)-3-ethoxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 863108-47-8
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: ZBIAIQCCZGYWSP-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-ethoxy-2-methylpropionic acid 、 苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α取代丙烯酸的催化的对映选择性氢化由铱配合物的手性螺胺膦配体

  摘要：

  高活性：与手性螺环氨基膦配体的铱络合物的合成和作为催化剂用于α-取代的丙烯酸的不对称氢化（参见方案）施用。该复合物具有高活性的催化剂，显示出6000 h最多的周转频率-1，并且催化剂载量可减少到0.01％（摩尔）。

  DOI：

  10.1002/anie.201204363
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxymethyl)acrylic acid 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₅₄H₇₁IrNP⁽¹⁺⁾ 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(R)-3-ethoxy-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  α取代丙烯酸的催化的对映选择性氢化由铱配合物的手性螺胺膦配体

  摘要：

  高活性：与手性螺环氨基膦配体的铱络合物的合成和作为催化剂用于α-取代的丙烯酸的不对称氢化（参见方案）施用。该复合物具有高活性的催化剂，显示出6000 h最多的周转频率-1，并且催化剂载量可减少到0.01％（摩尔）。

  DOI：

  10.1002/anie.201204363

文献信息

• Spirobenzylamine-Phosphine, Preparation Method Therefor And Use Thereof
  申请人：Zhou Qilin

  公开号：US20140194638A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a spirobenzylamine-phosphine, preparation method therefor and use thereof. The compound has a structure represented by formula (I), wherein n=0 to 3; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 having a value as defined in claim 1 . Starting from the substituted 7-trifluoromesyloxy-7′-diarylphosphino-1,1′-spiro-dihydroindene, the compound is synthesized in a two-step or three-step reactions. The new spirobenzylamine-phosphine is complexed with an iridium precursor and is subjected to ion exchange, to give an Iridium/spirobenzylamine-phosphine complex comprising various anions. The spiro benzyl amine-phosphine/Iridium complex according to the present invention may be used for catalyzing asymmetry hydrogenation of a variety of alpha-substituted acrylic acids, has high activity and enantio-selectivity, and has a good prospect of industrialization.

  本发明涉及一种螺环苄胺-膦化合物，其制备方法及用途。该化合物具有如下式（I）所表示的结构，其中n=0至3；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有如权利要求1中定义的值。从取代的7-三氟甲烯氧基-7'-二芳基膦基-1,1'-螺二氢茚出发，该化合物经过两步或三步反应合成。新的螺环苄胺-膦化合物与铱前体络合，并经过离子交换，得到包含各种阴离子的铱/螺环苄胺-膦络合物。根据本发明的螺环苄胺-膦/铱络合物可用于催化多种α-取代丙烯酸的不对称加氢，具有高活性和对映选择性，并具有良好的工业化前景。
• 手性α-取代丙酸类化合物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105384623B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明公开了一种手性α‑取代丙酸类的制备方法，所述制备方法具体为：在氢气、碱存在的条件下，钌手性催化剂催化式(I)所示的α‑取代丙烯酸类化合物发生不对称氢化反应，生成式(II)所示的手性α‑取代丙酸类化合物；其中式(I)、(II)如下：其中，R选自卤代芳烃基、杂芳烃基、芳烃基、C1～8的直链烷基、C1～8的支链烷基、C3～8的环烷基、C1～8的直链不饱和烃基、C1～8的支链不饱和烃基、C1～4的烷氧基取代的芳烃基、C1～4的烷基取代的芳烃基或C1～4的卤代烃基取代的芳烃基中的一种。本发明的合成方法条件温和、成本较低、对环境影响小且收率以及对映选择性都很高，具有很好的应用前景。
• SPIROBENZYLAMINE-PHOSPHINE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2752419B1

  公开（公告）日：2019-01-02
• US9108995B2
  申请人：——

  公开号：US9108995B2

  公开（公告）日：2015-08-18